文献
J-GLOBAL ID:201702225104017527   整理番号:17A1503949

マイクロRNA-122の発現低下は小児期急性骨髄性白血病における予後不良と関連していると機能解析は治療可能性を示す【Powered by NICT】

Decreased expression of microRNA-122 is associated with an unfavorable prognosis in childhood acute myeloid leukemia and function analysis indicates a therapeutic potential
著者 (5件):
資料名:
巻: 213  号:ページ: 1166-1172  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
マイクロRNA(miR) 122は,各種のヒト癌における腫瘍抑制因子として機能する。しかし,小児急性骨髄性白血病(AML)への関与は不明である。本研究では,定量的リアルタイムPCR分析は,急性骨髄性白血病小児の骨髄標本におけるmiR-122発現は非悪性対照(P<0.001)よりも有意に低いことを示した。統計学的に,低いmiR-122発現を伴うAML小児はより頻繁に処理(P=0.036)に応答して大きな白血球数(P=0.022),FAB分類サブタイプM7(P<0.001),好ましくない細胞遺伝学(P=0.002)と7日,高発現のより短い無再発(P=0.001)と全体的(P=0.008)生存率を有していた。多変量解析もmiR-122発現は無再発および全体的な生存の独立した予後因子であることを決定した。機能的に,AML細胞株におけるmiR 122の強制発現は,細胞増殖を効率的に抑制しin vitroでS期細胞の比率を減少させた(すべてP<0.05)。結論として,miR-122の異常発現は小児AMLにおける攻撃的進行のマーカーとなる可能性がある。重要なことに,そのダウンレギュレーションは不良転帰を予測する予後因子として役立つ可能性がある。著者らの研究は,miR-122は小児AMLの腫瘍抑制因子として機能し,この悪性腫瘍に対する新しい治療戦略であることが明らかであることを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の腫よう 

前のページに戻る