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J-GLOBAL ID：201702225137735538   整理番号：17A1822927

MYB,MYBL1,MYBL2とNFIB遺伝子変化と唾液腺腺様嚢胞癌におけるMYC過剰発現【Powered by NICT】

MYB, MYBL1, MYBL2 and NFIB gene alterations and MYC overexpression in salivary gland adenoid cystic carcinoma

著者 (15件)： Fujii Kana (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Murase Takayuki (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Beppu Shintaro (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Beppu Shintaro (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Saida Kosuke (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Takino Hisashi (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Masaki Ayako (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Ijichi Kei (Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan) ,  Kusafuka Kimihide (Pathology Division, Shizuoka Cancer Center, Nagaizumi, Shizuoka, Japan) ,  Iida Yoshiyuki (Department of Head and Neck Surgery, Shizuoka Cancer Center, Nagaizumi, Shizuoka, Japan) ,  Onitsuka Tetsuro (Department of Head and Neck Surgery, Shizuoka Cancer Center, Nagaizumi, Shizuoka, Japan) ,  Yatabe Yasushi (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Aichi Cancer Center Hospital, Nagoya, Japan) ,  Hanai Nobuhiro (Department of Head and Neck Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Nagoya, Japan) ,  Hasegawa Yasuhisa (Department of Head and Neck Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Nagoya, Japan) ,  Inagaki Hiroshi (Department of Pathology and Molecular Diagnostics, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan)
資料名： Histopathology  (Histopathology)
巻： 71  号： 5  ページ： 823-834  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2598A  ISSN： 0309-0167  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:腺様嚢胞癌(AdCC)は最も一般的な唾液腺悪性腫瘍の一つであり,長期予後は不良である。本研究では,AdCC関連遺伝子,MYB,MYBL1,MYBL2とNFIB,とそれらの標的分子の変化,MYCを含めて検討した。結果は患者の臨床病理学的プロファイルと関連していた。【方法】と結果:唾液腺AdCCの33例のパラフィン腫瘍切片を用いて,MYB,MYBL1,MYBL2とNFIBの遺伝子分割および融合のための詳細な蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)分析を行った。33(88%)AdCC例中29例はMYB,MYBL1またはNFIBのいずれかにおける遺伝子分割を示すことを見出した。患者の誰も,MYBL2遺伝子変化を示さなかった。例のAdCCsは六遺伝子群,MYB-NFIB(n=16),MYB X(n=4),MYBL1NFIB(n=2),MYBL1X(n=1),NFIB X(n=6)と遺伝子分割負(n=4)に遺伝的に分けた。MYBまたはMYBL1遺伝子分裂を示すAdCC患者は顕微鏡的に切除断端陽性(P=0.0148)およびMYCの過剰発現(P=0.0164)と関連していた。MYC発現は管と筋上皮腫瘍細胞の両方で検出され,MYC過剰発現は,患者の短い無病気生存率(P=0.0268)と関連していた。【結論】本研究は,(1)ほぼ90%例のAdCCsのMYB,MYBL1またはNFIBの遺伝子変異,FISHアッセイの診断有用性を示唆した可能性がある,(2)MYBまたはMYBL1遺伝子分割は,腫瘍の局所攻撃性とMYCの過剰発現,発癌性MYB/MYBL1標的の一つであると関連している可能性があり,(3)MYC過剰発現はAdCCにおける無病生存の危険因子である可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 発癌性 ,  蛍光 ,  *腺様嚢胞癌 ,  FISH ,  *遺伝 ,  危険因子 ,  *唾液腺 ,  患者 ,  腫瘍 ,  生存率 ,  *遺伝子 ,  遺伝子変異
準シソーラス用語： 臨床病理学 ,  悪性腫瘍 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 腺様嚢胞癌の1例 ,  FISH ,  MYB ,  MYBL1 ,  MYBL2 ,  MYC ,  NFIB

分類 (2件)： 歯と口腔の腫よう  (GT04000N) ,  下水,廃水の生物学的処理  (SC03060H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子 ,  唾液腺 ,  腺様嚢胞癌 ,  Myc ,  過剰発現