文献

J-GLOBAL ID：201702225156171414   整理番号：17A1655149

先天性心疾患における生体吸収性閉鎖器の研究現状と展望【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Huang Yao (中国人民解放軍原沈陽軍区総医院先心病内科, 遼寧沈陽,110016) ,  Zhu Xianyang (中国人民解放軍原沈陽軍区総医院先心病内科, 遼寧沈陽,110016)
資料名： Zhongguo Jieru Xinzang Bing Xue Zazhi  (Zhongguo Jieru Xinzang Bing Xue Zazhi)
巻： 25  号： 4  ページ： 215-219  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3771A  ISSN： 1004-8812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 先天性心臓病(congenital heart disease,CHD)は胚の発育時期に心臓と大血管の形成障害或いは発育異常により引き起こされる解剖構造の異常を指す。また、出生後に自動的に閉鎖すべきチャネルは閉鎖できない(胎児が正常)状態にある。血行動態学と病理生理学的変化を結合することにより、CHDはチアノーゼ型と非チアノーゼ型に分けられ、シャント有無によって三種類に分けることができる。(1)シャントはなく、例えば肺動脈狭窄(pulmonary stenosis、PS)、大動脈狭窄である。(2)左から右へのシャント。例えば,心房中隔欠損(atrial septal defect,ASD),心室中隔欠損(ventricular septal defect,VSD),動脈管開存(patent ductus arteriosus,PDA);(3)右から左へのシャントは、ファロー四徴症、大血管転位などである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心室中隔欠損 ,  病態生理 ,  チアノーゼ ,  心臓 ,  Fallot四徴症 ,  大血管転位症 ,  *先天性心疾患 ,  肺動脈狭窄 ,  血管 ,  解剖 ,  心房中隔欠損 ,  胎児 ,  成長異常 ,  動脈管開存症
準シソーラス用語： 大動脈狭窄症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  婦人科・産科の診断  (GS02000W) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 先天性心疾患 ,  生体吸収性 ,  閉鎖器 ,  研究 ,  現状 ,  展望