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J-GLOBAL ID：201702225211484445   整理番号：17A1233890

造血幹細胞運命決定を明らかにするための単一細胞分析【Powered by NICT】

Single-cell analyses to reveal hematopoietic stem cell fate decisions

著者 (5件)： Lunger Ilaria (Department of Medicine, Hematology/Oncology, Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany) ,  Fawaz Malak (Department of Medicine, Hematology/Oncology, Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany) ,  Rieger Michael A. (Department of Medicine, Hematology/Oncology, Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany) ,  Rieger Michael A. (German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany) ,  Rieger Michael A. (German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany)
資料名： FEBS Letters  (FEBS Letters)
巻： 591  号： 15  ページ： 2195-2212  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0575A  ISSN： 0014-5793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 造血幹細胞(HSC)は多くの臨床的価値と最も良く研究された成体幹細胞である。生物学についての著者らの知識のほとんどは,単一HSCレベルでアッセイに依存している。しかし,新しい単一細胞技術を開発するだけで最近の進歩は,HSCの運命決定制御の複雑な調節の解明を可能にした。本レビューでは,分子的及び機能的レベルで個々のHSCを検討する最近の試みに焦点を当てた。造血への革新的な洞察をもたらすこれらの技術の利点を明らかにし,課題は,これらの技術について議論する。,高時間分解能で理想的に,HSC運命決定制御の調節ネットワークを明らかにするために分子的および機能的アッセイを組み合わせることの重要性は,将来の研究のための明らかになった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *造血幹細胞 ,  *造血
準シソーラス用語： 遺伝子調節ネットワーク ,  高時間分解能 ,  成体幹細胞 ,  *単一細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 分子的および機能的単一細胞技術 ,  オミックス ,  配列決定と系統追跡 ,  単一細胞追跡 ,  低速度撮影顕微鏡法 ,  血液再構成

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： 造血幹細胞 ,  単一細胞 ,  分析