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J-GLOBAL ID:201702225223596516   整理番号:17A1131263

Amplatzer心臓プラグによる左心耳閉鎖後の機器関連血栓と周産期デバイスリークの発生率と臨床的影響【Powered by NICT】

Incidence and Clinical Impact of Device-Associated Thrombus and Peri-Device Leak Following Left Atrial Appendage Closure With the Amplatzer Cardiac Plug
著者 (22件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 391-399  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3127A  ISSN: 1936-8798  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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成功した左心耳閉鎖後のルーチン装置監視は中間後期合併症を評価するために推奨される。本研究の目的は,心血管イベントに対するこれらの合併症の発生率と臨床的影響を評価することであった。Amplatzer心臓プラグ多施設研究に参加した中心は独立した判定の術後経食道心エコー図を提出するよう依頼した。22中心のうちの十三個はすべての処置後心エコー図,605人の患者から344を含むに寄与していた。これらの画像は,コアラボラトリーに提出されたおよび術中デバイス漏れ,器具と関係した血栓,デバイス塞栓症,デバイス移動,左心耳血栓,左房内血栓のための二つの独立した専門家によってレビューした。臨床事象を前向きに各センターで収集した。344経食道心エコー図のうち,339名が解析可能と考えられた。患者の平均年齢は74.4±7.5歳で,67.3%は男性であった。平均CHADS_2スコアは2.7±1.3であり,平均CHA_2DS_2 VAScスコアは4.3±1.5,および平均HAS-BLEDスコアは3.0±1.2であった。Amplatzer心臓プラグ注入は全ての患者で成功した。周術期主要有害事象は2.4%で発生した。平均臨床フォローアップ期間は355日(179~622日)。フォローアップ経食道心エコーは中央値134日(範囲88~227日)の後に実施した。デバイス関連血栓は12.5%(5.5%が最小,5.8%軽度,0.6%中程度,0.6%が重度)で3.2%,術中デバイス漏れで観察された。デバイス関連血栓も術中デバイス漏れも心血管イベントのリスク増加と関連していた。器具と関係した血栓の独立予測因子は喫煙(オッズ比:5.79;P=0.017)と女性(オッズ比:4.22;P=0.027)であった。Amplatzer心臓プラグを用いた成功した左心耳閉鎖後,デバイス漏れの存在は比較的低く,器具と関係した血栓ためったに起こらなかった。血栓塞栓症のリスク増加と関連していたなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系疾患の薬物療法  ,  血液・体液作用薬の臨床への応用 

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