文献

J-GLOBAL ID：201702225296837182   整理番号：17A1047290

1,2,4-オキサジアゾール部分を有する薬学的に重要なカルボン酸の室温合成【Powered by NICT】

Room-temperature synthesis of pharmaceutically important carboxylic acids bearing the 1,2,4-oxadiazole moiety

著者 (6件)： Tarasenko Marina (Yaroslavl State Technical University, 88 Moscowsky Pr, 150023 Yaroslavl, Russian Federation) ,  Duderin Nikolay (Pharmaceutical Technology Transfer Center, Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University, 108 Respublikanskaya St., Yaroslavl 150000, Russian Federation) ,  Sharonova Tatyana (Pharmaceutical Technology Transfer Center, Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University, 108 Respublikanskaya St., Yaroslavl 150000, Russian Federation) ,  Baykov Sergey (Pharmaceutical Technology Transfer Center, Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University, 108 Respublikanskaya St., Yaroslavl 150000, Russian Federation) ,  Shetnev Anton (Organic Chemistry Department, Faculty of Science, RUDN University, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow 117198, Russian Federation) ,  Smirnov Alexey V. (Pharmaceutical Technology Transfer Center, Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University, 108 Respublikanskaya St., Yaroslavl 150000, Russian Federation)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 37  ページ： 3672-3677  発行年： 2017年09月13日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： NaOH/DMSO中におけるジカルボン酸無水物とアミドキシムの反応による1,2,4-オキサジアゾールの合成のために開発した効率的で温和なワンポットプロトコル。法は1,2,4-オキサジアゾールモチーフを有する種々に置換したカルボン酸の合成,医薬品研究の一般的なビルディングブロックを可能にし,中程度の収率ないし優れた収率で生成した。反応範囲は,芳香族及びヘテロ芳香族アミドオキシムと同様に五,六および七員環無水物を含んでいる。この手順の利点はグラムスケーラビリティと安価な出発物質の利用,プロセス化学の観点からは,将来の工業的応用に必須であることを証明した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  ワンポット合成 ,  オキシム ,  カルボン酸無水物 ,  製品開発
準シソーラス用語： アミドキシム ,  *オキサジアゾール誘導体 ,  医薬品開発

著者キーワード (5件)： Heterocycles ,  酸無水物 ,  カルボン酸 ,  超塩基触媒作用 ,  室温合成

分類 (2件)： その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F) ,  薬物の合成  (GV01030F)

物質索引 (15件)： 3-(4-ニトロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(4-メトキシフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(3-ピリジニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(3-チエニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(4-メチルベンジル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(3-スルファモイルフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-[4-[(tert-ブチルオキシカルボニル)アミノ]フェニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-[4-(アセチルアミノ)フェニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-[2-(ベンジルオキシ)フェニル]-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-(4-ピペリジノフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-プロパン酸 ,  3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-ブタン酸 ,  3,3-ジメチル-4-(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)ブタン酸 ,  1-[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]シクロペンタン酢酸 ,  [(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メトキシ]酢酸 ,  [[(3-フェニル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)メチル]チオ]酢酸

タイトルに関連する用語 (4件)： オキサジアゾール ,  薬学 ,  カルボン酸 ,  室温