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J-GLOBAL ID：201702225387117779   整理番号：17A0497868

光レドックス及び銅の協同触媒反応によるハロ官能化反応の位置選択性の逆転

Reversing the Regioselectivity of Halofunctionalization Reactions through Cooperative Photoredox and Copper Catalysis

著者 (3件)： Griffin Jeremy D. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599-3290, USA) ,  Cavanaugh Cortney L. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599-3290, USA) ,  Nicewicz David A. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 27599-3290, USA)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 8  ページ： 2097-2100  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルケンのハロ官能化はオレフィン二官能化の古典的方法である。これは,多くの天然産物及び生物学的活性分子に見出される付加物を生じさせ,さらなる操作のための合成ハンドルを提供する。古典的には,この反応は求電子ハロゲン源を用いて行われ,ハロ官能化付加物の位置選択的形成をもたらす。ここでは,銅共触媒とともにアクリジニウム光酸化剤を用いることによるアルケンのハロ官能化での本来の位置選択性の逆転を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 反応機構 ,  *銅触媒 ,  *ラジカル反応 ,  位置特異性反応 ,  *光触媒反応 ,  *アルケン ,  *ハロゲン化 ,  *酸化還元反応

著者キーワード (5件)： cooperative catalysis ,  halofunctionalization ,  organocatalysis ,  photoredox catalysis ,  radicals

分類 (2件)： アルケン  (CF03030T) ,  芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H)

物質索引 (7件)： 2-ブロモマロン酸ジエチル ,  N-クロロスクシンイミド ,  N-クロロフタルイミド ,  2,2-ジメチル-5-フェニル-4-ペンテン酸 ,  9-メシチル-10-メチルアクリジニウム・テトラフルオロほう素アニオン ,  (5S)-3,3-ジメチル-5β-[(R)-α-クロロベンジル]テトラヒドロフラン-2-オン ,  (5S)-3,3-ジメチル-5β-[(R)-α-ブロモベンジル]テトラヒドロフラン-2-オン

タイトルに関連する用語 (8件)： レドックス ,  銅 ,  協同 ,  触媒反応 ,  ハロ ,  官能化 ,  位置選択性 ,  逆転