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J-GLOBAL ID：201702225445963397   整理番号：17A1452437

線維芽細胞増殖因子21はOPG/RANKLシステムを介してin vitroでの血管石灰化における抑制的役割を果たす【Powered by NICT】

Fibroblast growth factor 21 plays an inhibitory role in vascular calcification in vitro through OPG/RANKL system

著者 (8件)： Cao Fangying (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Liu Xiaoxiao (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Cao Xiangrong (Department of Cardiac Surgery, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Wang Shaoping (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Fu Kun (Department of Cardiology, Beijing Aerospace General Hospital, Beijing, China) ,  Zhao Yejing (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China) ,  Shen Fang (Graduate School of Medicine, Nanchang University, Nanchang, China) ,  Liu Jinghua (Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases, Beijing, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 491  号： 3  ページ： 578-586  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管石灰化は利用可能な治療ない有害転帰と流行と関連している。代謝とアテローム性動脈硬化症に対する線維芽細胞成長因子(FGF)- 21の利点は,血管石灰化のための有望な治療剤にする。9日間石灰化培地におけるラットVSMCを培養することにより血管平滑筋細胞(VSMC)の石灰化に対するFGF21の効果を調べた。FGF21は示した時点でミネラル沈着とアポトーシスを著しく抑制した。FGF21の存在下では,骨形態形成蛋白質-2,アルカリ性ホスファターゼ(A LP),runt関連転写因子(RUNX) 2と核因子-カッパBリガンド(RANKL)を含む骨芽細胞蛋白質の発現レベルはダウンレギュレーションされたが,オステオプロテゲリン(OPG)の発現は増加した。OPGのノックダウンは,アポトーシスに対するFGF21の阻害とA LP,RUNX-2とRANKLを含むカスパーゼ-3とBaxおよび骨芽細胞-促進マーカーを含むプロアポトーシス遺伝子の発現を有意に低下した。さらに,FGF21はAKTのホスホリルを促進するが,p38を抑制したが,OPGノックダウンは影響を減弱させた。LY29400(PI3Kの阻害剤)PI3K/AKTおよびSB203580(p38の阻害剤)の活性化を抑制し,P38のFGF21の阻害を消失させたが,変化は,RUNX-2の発現で観察された。FGF21はOPG/RANKL系を介して,P38andPI3K/AKT経路を介してVSMC石灰化を阻害した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  骨形成因子 ,  治療法 ,  骨芽細胞 ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  *石灰化 ,  カスパーゼ ,  転写因子 ,  血管平滑筋細胞 ,  *RANKL ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  ダウンレギュレーション ,  アポトーシス ,  アテローム性動脈硬化症
準シソーラス用語： FGF21 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血管石灰化 ,  線維芽細胞成長因子21 ,  骨芽細胞の分化 ,  アポトーシス ,  シグナル伝達経路

分類 (2件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： OPG ,  RANKL ,  血管石灰化 ,  役割