文献

J-GLOBAL ID：201702225478444136   整理番号：17A1916791

CO_2誘導した多孔質炭素のスルホン化による水溶液系中のストロンチウムイオンに対する吸着能力と選択性の増強【Powered by NICT】

Enhanced adsorption capacity and selectivity towards strontium ions in aqueous systems by sulfonation of CO₂ derived porous carbon

著者 (5件)： Baik S. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), 291 Daehak-ro (373-1 Guseong-dong), Yuseong-gu, Daejeon 34141, Republic of Korea. [e-mail]) ,  Zhang H. ,  Kim Y. K. ,  Harbottle D. ,  Lee J. W.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 86  ページ： 54546-54553  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 二酸化炭素から誘導された酸素リッチカーボン材料は水溶液からSr~2+イオンを除去するためにスルホン酸を用いて官能化した。合成したスルホン化多孔質炭素材料(PC SO_3H)は,非官能化多孔質炭素(PC)よりもSr~2+に対して高い吸着容量と選択性を示した。PC SO_3HにおけるC SO_3H官能基とSr~2+とプロトン交換する能力の形成は,強化された性能への主な寄与因子であった。PC SO_3HによるSr~2+の最大吸着容量は18.97mg/g~( 1),これはPCよりも1.74倍大きかった。PC SO_3Hは初期Sr~2+濃度5mg/L~( 1)と10mg/L~( 1)の水溶液からSr~2+の99.9%と97.6%を除去した。Sr~2+吸着は極めて速い吸着速度を示し,PCのそれより3.52倍大きい平衡で高い吸着容量と1時間以内に吸着平衡に達した。PC SO_3Hは過剰の競合イオンの存在下でもSr~2+を選択的に吸着した。酸素富化炭素のスルホン化はSr~2+への親和性を増強し,他の競合イオンに対する吸着の抑制に大きく影響した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *イオン ,  吸着平衡 ,  *水溶液 ,  *吸着 ,  *スルホン化 ,  炭素材 ,  二酸化炭素 ,  官能化 ,  吸着速度 ,  スルホン酸 ,  *炭素
準シソーラス用語： 官能基 ,  吸着容量 ,  *ストロンチウムイオン ,  *多孔質炭素 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 吸着剤  (YB03000W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 誘導 ,  多孔質炭素 ,  スルホン化 ,  水溶液 ,  ストロンチウムイオン ,  吸着能力 ,  増強