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文献
J-GLOBAL ID:201702225535018694   整理番号:17A0453193

分子量とアルキル側鎖を制御することにより内向きに位置する3,3′-Dihexylditheinylbenzothiadiazole(DTBT_h)-ベンゾジチオフェン(BDT)をベースにした高分子太陽電池の研究【Powered by NICT】

Investigations into inward positioned 3,3′-Dihexylditheinylbenzothiadiazole (DTBTh)-Benzodithiophene (BDT) based polymer solar cells by controlling molecular weight and alkyl side chain
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  ページ: 293-302  発行年: 2017年
JST資料番号: W1352A  ISSN: 1566-1199  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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以前の研究で,内向きアルキル位置DTBT単位を有する重合体に基づくPSCは主にDTBTとBT単位の隣接チオフェン上のアルキル基間の強い立体障害に起因する大幅に歪んだ重合体主鎖構造に起因する貧弱な電力変換効率を示した。本研究では,内向きアルキル位置DTBT単位を有する重合体に基づくPSCsは,分子量とアルキル鎖長を調整することで著しく向上した。二BDT DTBTsと1つのBDT BTポリマは,BDTに及ぼす工学アルキルチエニル鎖と内向きアルキル位置DTBTに短いアルキル鎖を持つこれらを設置することにより合成した。PBのPAと165nmで146nmに吸収極大における異常な深色シフトは溶液固体膜状態へから観察され,二状態のポリマ構造に大きな差異を示唆した。光学的および電気化学的測定を行った,PA,PB,PCのHOMO準位は 5.76eV, 5.66eVおよび 5.71eVであると決定され,それぞれ,非常に低いHOMOエネルギー準位を示した。PA,PB,PCに基づいて最適化PSCは,それぞれ,3.75%,2.42%,および2.30%の電力変換効率(PCEs)を示すV(0.77 0.86 V),J(6.9 8.7 mA/cm~2),とFF(38 52%)であった。PAに基づくPSCのための最高PCEは,PBとPCのそれに相対的に高い分子量と加工性改善に起因する可能性があると信じている。理論的研究は,PAとPBの高分子骨格はドナー単位とアクセプタ基の間のは高度に歪んだ,49°,BT間の立体障害と隣接チオフェンに内向きに位置するメチル基によることを示唆した。,PAとPBのHOMO軌道のための共役した骨格を通じて高度に局在化したが,PCのHOMO軌道のための共役は十分に非局在化している。A FM研究は,DIO添加物は,ポリマーブレンドのモルフォロジーを変化させた異なるナノスケール相分離状態への非晶質状態から,PCEに大きな改善をもたらすことを明らかにした。XRD研究は,すべての重合体が非晶質であることを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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高分子固体の物理的性質  ,  太陽電池 
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