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J-GLOBAL ID:201702225542248833   整理番号:17A0205342

組換えPICHIA PASTORISの外来遺伝子コピー数を,蛍光定量的PCRによって検出した。【JST・京大機械翻訳】

Detection of Restructuring of Transgenic Copy Number of Pichia Engineering Bacteria with Fluorescence Quantitative PCR Method
著者 (3件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 77-83  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3126A  ISSN: 1674-8425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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組換えPICHIA PASTORIS工学菌株PPICZ-DT30/GS115における外来遺伝子DT30コピー数のリアルタイム蛍光定量PCR法を提案した。この組換え工学工学はヒトインシュリン前駆体(PI-DT30)を発現し、その発現量の高低、菌種安定性はプロセス研究及び全体プロジェクトコストなどに重大な影響を与える。外来遺伝子コピー数は発現量を検出する重要な指標である。この方法では,PICHIA PASTORISのハウスキーピング遺伝子GAP( -3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE)を参照として,GAP遺伝子とDT30遺伝子を含む二重検量線をそれぞれ確立した。工学を蛍光定量PCRにより,検量線とCT値計算目による遺伝子DT30の組換えPICHIA PASTORIS菌株におけるコピー数により7つの結果を得た。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  遺伝子操作  ,  酵素の応用関連  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  ,  酵素生理 

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