抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】ヒト非アンドロゲン依存性前立腺癌PC3細胞とアンドロゲン依存性前立腺癌LNCaP細胞の増殖,移動,浸潤,および上皮-間質形質転換(EMT)に及ぼすT-BOX転写因子2(tbx2)siRNAの影響を調査する。方法:in vitroで培養されたヒト前立腺癌PC3細胞を無作為に観察群と対照群に分け、SiLentFectTM Lipid Reagent技術により、それぞれbbx2 siRNAと陰性対照siRNAをトランスフェクションし、48時間培養した。ウェスタンブロット法を用いて,2つの群の細胞におけるtbx2蛋白質の相対的発現を検出した。2つの群の細胞増殖活性を,細胞計数キット(CCK-8)によって検出した。(OD450によって示された)細胞増殖の活性を検出するために,細胞計数キット(CCK-8)を使用した。2つの群の細胞移動細胞数は,Transwell移動試験によって検出した。2つの群の細胞浸潤細胞数を,Transwell浸潤試験によって検出した。ウェスタンブロット法を用いて,2つの群におけるE-カドヘリン(E-カドヘリン),N-カドヘリン(N-カドヘリン),ビメンチン(Vimentin),フィブロネクチン(フィブロネクチン),およびEMT関連転写因子Snail,Twistの発現を検出した。LNCaP細胞を用いて,同じ実験を行った。【結果】48時間のトランスフェクションの後,観察群および対照群のPC3細胞におけるtbx2の相対的発現は,それぞれ0.345±0.016および0.723±0.031であった。LNCaP細胞におけるtbx2の相対的発現は,それぞれ0.315±0.006と0.692±0.010であった。観察群のPC3、LNCaP細胞におけるtbx2の相対的発現量はいずれも対照群より低かった(P<0.05)。24時間,48時間,72時間のトランスフェクションの後,PC3細胞のOD450値は,それぞれ0.487±0.026,0.868±0.031,1.387±0.107であった。観察群におけるOD450の値は,それぞれ0.315±0.022,0.550±0.027,0.765±0.046であり,対照群におけるそれらは,それぞれ0.388±0.032,0.722±0.032,1.187±0.135であった。観察群は,それぞれ,0.251±0.021,0.450±0.037,0.625±0.066であった。同じ時点で,PC3とLNCaP細胞のOD450は,対照群のそれらより低かった(P<0.05)。観察群と対照群におけるPC3細胞の移動細胞数は,それぞれ(118.67±6.11)と(292.33±5.03)であった。LNCaP細胞における移動細胞数は,それぞれ(85.67±4.31)と(192.33±8.07)であった。観察群におけるPC3およびLNCaP細胞の移動数は,対照群におけるそれらより低かった(P<0.05)。観察群において,対照群におけるPC3細胞の浸潤細胞数は,それぞれ(89.00±3.02)と(186.33±5.84)であった。LNCaP細胞の浸潤細胞数は,それぞれ(81.67±3.42)と(232.33±7.42)であった。観察群におけるPC3およびLNCaP細胞の移動数は,対照群におけるそれらより低かった(P<0.05)。観察群のPC3およびLNCaP細胞におけるE-カドヘリンの発現は,対照群におけるそれらより高かった(P<0.05)。N-cadherin、Vimentin、Fibronectin及びSnail、Twistの相対発現量は対照群より低かった(P<0.05)。結論:tbx2 siRNAのトランスフェクションは細胞増殖を抑制し、細胞の移動及び浸潤能力を低下させ、細胞のEMT過程を抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
