文献

J-GLOBAL ID：201702225585502567   整理番号：17A0173076

重複PCRに基づき,組換えベクターを構築し,組換えベクターを構築した。【JST・京大機械翻訳】

Construction of Helicobacter pylori MreB recombinant vector through overlapping extension PCR

著者 (6件)： Li Fang (College of Life Science,Langfang Normal University) ,  Gao Jing (College of Life Science,Langfang Normal University) ,  Ma Jincheng (College of Life Science,Langfang Normal University) ,  Fan Congcong (College of Life Science,Langfang Normal University) ,  Fu Yajuan (College of Life Science,Langfang Normal University) ,  Hou Xiaoqiang (College of Life Science,Langfang Normal University)
資料名： Shengwu Jishu  (Shengwu Jishu)
巻： 26  号： 5  ページ： 415-420  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2985A  ISSN： 1004-311X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]重複増幅PCR技術に基づき、タンデムアフィニティークロマトグラフィー(TAP)によって標識されたピロリ菌骨格タンパク質MREBの組換えプラスミドを構築する。[方法]ヘリコバクター 遺伝子遺伝子の終止コドン(TAA)前のDNA配列(MREBA)、TAPと終止コドンのTAA後のDNA配列(MREBB)を増幅し、オーバーラップ伸長PCRにより連結を行った。融合蛋白質のサイズは約3.1KBであった。MREBCFフラグメントをXHOI Iによって消化し,精製した後,SMA IとXHOI Iにより消化された線形ベクターの18 MOBSACB MOBSACBにクローニングした。[結果]PCR,制限酵素およびDNA配列決定の結果,組換えプラスミドは,740BP,1400BPおよび1000BPの3つのフラグメント(MREBA,TAPおよびMREBB)を含むことがわかった。さらに,これら3つのフラグメントの接合部とヌクレオチド配列は完全に正確であった。[結論]重複増幅PCRを用いて、複数の断片に対してシームレスな連結を行うことができ、簡便かつ効率的に組換えプラスミドを構築することができる。組換えプラスミドPK18MREBCFの構築に成功し,将来のピロリ菌蛋白質の機能的複合体の分離と同定のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  Helicobacter ,  Helicobacter pylori ,  DNA制限酵素 ,  遺伝子 ,  融合タンパク質 ,  終止コドン ,  *ベクター ,  線形性 ,  プラスミド ,  ヌクレオチド配列
準シソーラス用語： シームレス ,  クローニング ,  DNA配列 ,  細胞骨格蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Helicobacter pylori ,  cytoskeletal protein ,  MreB ,  overlapping extension PCR ,  recombinant vector

分類 (7件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (3件)： PCR ,  組換えベクター ,  構築