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J-GLOBAL ID：201702225608836288   整理番号：17A1827964

ふっ素化ボロン酸ふっ素化フェニルボロン酸の酸性度と加水分解安定性【Powered by NICT】

Fluorinated Boronic Acids: Acidity and Hydrolytic Stability of Fluorinated Phenylboronic Acids

著者 (5件)： Zarzeczanska Dorota (Faculty of Chemistry, University of Gdansk, Wita Stwosza 63, 80-308, Gdansk, Poland) ,  Adamczyk-Wozniak Agnieszka (Faculty of Chemistry, Warsaw University of Technology, Noakowskiego 3, 00-664, Warsaw, Poland) ,  Kulpa Amanda (Faculty of Chemistry, University of Gdansk, Wita Stwosza 63, 80-308, Gdansk, Poland) ,  Ossowski Tadeusz (Faculty of Chemistry, University of Gdansk, Wita Stwosza 63, 80-308, Gdansk, Poland) ,  Sporzynski Andrzej (Faculty of Chemistry, Warsaw University of Technology, Noakowskiego 3, 00-664, Warsaw, Poland)
資料名： European Journal of Inorganic Chemistry  (European Journal of Inorganic Chemistry)
巻： 2017  号： 38-39  ページ： 4493-4498  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0264C  ISSN： 1434-1948  CODEN： EJICFO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フルオロ置換フェニルボロン酸(F_1 F_5)のすべての異性体の酸性度定数と加水分解安定性は分光光度測定および電位差両方法により決定した。芳香族環へのフッ素の導入は,ボロン酸のLewis酸性度を増強し,フッ素置換基の位置と数に依存した。両方法の結果は,ほとんどの場合においてよい一致を示した。いくつかの化合物のための観察された差異を説明するために,安定性研究は分光光度法により行った。最大吸収強度の観測された変化は,pHおよび温度に依存しているが,pK_aと分解速度の間の単純な相関は存在しなかった。安定性が低い化合物はオルト位に二つのフッ素原子を有するものであった。モノ-およびジフルオロ置換ボロン酸のpK_a値は,対応する安息香酸の値と良好な線形相関を示すことが分かった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 光度 ,  フッ素 ,  *フッ素化 ,  吸光分光分析 ,  異性体 ,  *酸性度 ,  *加水分解 ,  芳香族カルボン酸
準シソーラス用語： 線形相関 ,  分解速度 ,  置換基 ,  Lewis酸性 ,  電位差 ,  *ボロン酸類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ほう素 ,  ふっ素 ,  Hydrolysis ,  (フルオロフェニル)ボロン酸 ,  Hydrodeboronation

分類 (2件)： 酸塩基平衡  (CB04020D) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (2件)： 安息香酸 ,  フェニルボロン酸

タイトルに関連する用語 (6件)： ふっ素化 ,  ボロン酸 ,  フェニルボロン酸 ,  酸性度 ,  加水分解 ,  安定性