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J-GLOBAL ID：201702225633263564   整理番号：17A1427837

単一ナノキャリアにおける複数chemodrugsのレシオメトリック同時送達【Powered by NICT】

Ratiometric co-delivery of multiple chemodrugs in a single nanocarrier

著者 (9件)： Chen Chao (School of Pharmaceutical Science & Technology, Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin University, Tianjin 300072, People’s Republic of China) ,  Tao Ran (School of Pharmaceutical Science & Technology, Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin University, Tianjin 300072, People’s Republic of China) ,  Ding Dan (Key Laboratory of Bioactive Materials, Ministry of Education, College of Life Science, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Nankai University, Tianjin 300071, People’s Republic of China) ,  Ding Dan (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Nankai University, Tianjin 300071, People’s Republic of China) ,  Kong Deling (Key Laboratory of Bioactive Materials, Ministry of Education, College of Life Science, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Nankai University, Tianjin 300071, People’s Republic of China) ,  Kong Deling (State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Nankai University, Tianjin 300071, People’s Republic of China) ,  Fan Aiping (School of Pharmaceutical Science & Technology, Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin University, Tianjin 300072, People’s Republic of China) ,  Wang Zheng (School of Pharmaceutical Science & Technology, Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin University, Tianjin 300072, People’s Republic of China) ,  Zhao Yanjun (School of Pharmaceutical Science & Technology, Tianjin Key Laboratory for Modern Drug Delivery & High Efficiency, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin), Tianjin University, Tianjin 300072, People’s Republic of China)
資料名： European Journal of Pharmaceutical Sciences  (European Journal of Pharmaceutical Sciences)
巻： 107  ページ： 16-23  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0673A  ISSN： 0928-0987  CODEN： EPSCED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一ナノプラットフォームにおける複数の抗癌剤の同時デリバリーは,治療効果を増強し,副作用を減らすのに大きな有望性を示した。しかし,レシオメトリック線量制御は,組合せナノ医療における重要なが,しばしば困難である。ここでは,単一のナノ粒子におけるレシオメトリックのためのシクロデキストリン含有両親媒性高分子複合体ミセル,三つの疎水性モデル薬物の非共有負荷,クルクミン(CUR),カンプトテシン(CPT)およびドキソルビシン(DOX)の使用を報告した。各薬物はゲスト-ホスト錯体生成を経由したシクロデキストリン含有高分子複合体中にカプセル化された物理的にした。三種類全ての薬剤は,シクロデキストリンとの1:1錯体生成挙動,6.0±0.1%(CUR),7.5±0.1%(CPT),及び9.0±0.1%(DOX)(w/w)の薬物負荷に相当することを示した。共役と薬物との見かけの会合定数は2803.7±87.0(CUR),3699.4±123.3(CPT),および6760.9±176.3(DOX)であった。三種類の薬物負荷複合体のレシオメトリック共集合は,dose,及び比制御された方法で混合ミセルを生成した。共集合球状ミセルの流体力学的直径は単剤負荷ミセルと類似していることを約150nmであった。混合ミセルによる三種の薬剤のレシオメトリック共デリバリーが,遊離薬物の混合物と比較してin vitroおよびin vivoマウスモデルにおけるHepG2細胞の両方で実証し,共局在分析によって証明された。多剤のレシオメトリック同時投与を実現するための容易な方法を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  *シクロデキストリン ,  混合ミセル ,  疎水性 ,  共役 ,  両親媒性 ,  錯体生成 ,  HepG2細胞 ,  高分子複合体 ,  抗腫瘍薬 ,  ナノ粒子 ,  ミセル
準シソーラス用語： 流体力学的直径 ,  薬物負荷 ,  *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ドラッグデリバリー ,  Micelles ,  レシオメトリック ,  自己組立 ,  シクロデキストリン

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (2件)： ナノキャリア ,  送達