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J-GLOBAL ID：201702225634709027   整理番号：17A1852682

12例の遺伝性口型赤血球増加症の臨床的特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinical features of hereditary stomatocytosis: 12 cases report and literatures review

著者 (9件)： Shao Yingqi (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Nie Neng (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Huang Jinbo (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Huang Zhendong (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Ge Meili (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Zhang Jing (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Li Xingxin (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Shi Jun (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020) ,  Zheng Yizhou (中国医学科学院、北京協和医学院血液学研究所、血液病医院, 天津,300020)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 38  号： 7  ページ： 637-639  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 遺伝性口型赤血球増多症(hereditary stomatocytosis, HST)は常染色体優性遺伝性溶血性疾患であり、末梢血に多く見られる口型赤血球、Lockなど[1]が1961年に初めて報告され、命名された。HSTの発病率は不明で、中国では1983年から少数の病例報告があり[2]、HSTの臨床では黄疸、脾臓の大きさ及び異なる程度の貧血を示し、その赤血球の形態特徴は軽視され、誤診と漏診を招く。筆者は当病院の2011年1月から2015年12月までに治療した12例のHST患者の臨床特徴をまとめ、以下に報告する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  *赤血球増加症 ,  末梢血 ,  病院 ,  黄疸 ,  患者 ,  脾臓 ,  溶血 ,  中華人民共和国 ,  *赤血球 ,  形態
準シソーラス用語： 発生率 ,  常染色体優性遺伝 ,  *臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝 ,  口型 ,  赤血球増加症 ,  臨床的特徴