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J-GLOBAL ID：201702225648779739   整理番号：17A1629124

PASylation(PAS化):ドラッグデリバリーを拡大するための汎用技術【Powered by NICT】

PASylation: A versatile technology to extend drug delivery

著者 (2件)： Binder Uli (XL-protein GmbH, 85354 Freising, Germany) ,  Skerra Arne (Lehrstuhl fuer Biologische Chemie, Technische Universitaet Muenchen, 85354 Freising, Weihenstephan, Germany)
資料名： Current Opinion in Colloid & Interface Science  (Current Opinion in Colloid & Interface Science)
巻： 31  ページ： 10-17  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1937A  ISSN： 1359-0294  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PASylation技術は,蛋白質,ペプチドおよび低分子量薬のような薬理学的に活性な化合物小L アミノ酸Pro,Alaおよび/またはSerで作られた天然無秩序生合成重合体との遺伝的融合あるいは化学的カップリングによる共役から構成されている。このようなproline/alanineリッチ配列(PAS)は,生理的溶液中では非常に可溶性で,ランダムコイル立体配座,拡張した流体力学的体積をもたらすを採用する安定。PAS薬物複合体はin vivoで遅延腎臓ろ過と薬物動力学劇的に長期(PK)を示した。本質的に非荷電PASポリペプチドは薬物成分の薬理活性に影響せず,プラズマと同様に免疫原性の高い安定性を示さない,細胞取込後の迅速な分解と代謝試験を行った。PASylationは広範囲の薬理学的に活性な蛋白質及びペプチドの,ホルモン,サイトカイン,抗体フラグメントと酵素と同様に,ナノキャリアを含むに成功裏に適用された。本レビューはPASylation技術の基本的概念と前臨床応用における最近の進歩を論じた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質 ,  共役 ,  ペプチド ,  可溶性 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  薬理作用 ,  薬物動力学 ,  立体配座 ,  免疫原性 ,  ポリペプチド ,  低分子量 ,  薬理学 ,  サイトカイン ,  溶解性
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  細胞取込 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： Biobetter ,  生物学的薬物 ,  生物薬剤 ,  腎臓ろ過 ,  PASylation(PAS化) ,  PEG化 ,  プラズマ半減期 ,  腎除去 ,  XTEN

分類 (2件)： 高分子溶液の物理的性質  (CG02013S) ,  その他の粒子光学  (BD02080I)

タイトルに関連する用語 (3件)： ドラッグデリバリー ,  拡大 ,  汎用