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J-GLOBAL ID：201702225660592667   整理番号：17A1952011

N,O-ケテンアセタールトリアリールアルミニウム試薬との求核アリール化:極性反転プロセスによるα-アリールアミドへのアクセス【Powered by NICT】

Nucleophilic Arylation of N,O-Ketene Acetals with Triaryl Aluminum Reagents: Access to α-Aryl Amides through an Umpolung Process

著者 (5件)： Takeda Norihiko (Kobe Pharmaceutical University, Motoyamakita, Higashinada, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Futaki Erika (Kobe Pharmaceutical University, Motoyamakita, Higashinada, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Kobori Yukiko (Kobe Pharmaceutical University, Motoyamakita, Higashinada, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Ueda Masafumi (Kobe Pharmaceutical University, Motoyamakita, Higashinada, Kobe, 658-8558, Japan) ,  Miyata Okiko (Kobe Pharmaceutical University, Motoyamakita, Higashinada, Kobe, 658-8558, Japan)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 51  ページ： 16342-16346  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アミドの極性転換α-アリール化のための新しいアプローチを提案した。O-シリルN,Oケテンアセタールの求核フェニル,N アルコキシ アミドからin situ生成したことにより,フェニル基が二段階,ワンポットプロセスでN-O結合開裂を経るアミドのα-炭素原子上に導入することができる。キラルN,Oケテンアセタールのジアステレオ選択的アリール化によるα-アリールアミドの不斉合成についても述べた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： アルミニウム ,  アミド ,  ケテンアセタール ,  求核付加 ,  極性反転

タイトルに関連する用語 (6件)： 試薬 ,  核 ,  アリール化 ,  極性反転 ,  プロセス ,  アクセス