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J-GLOBAL ID：201702225700259530   整理番号：17A1656160

種々のオピオイド受容体は,マウスにおいて,高い活動性と鎮痛作用に及ぼす影響を及ぼす。 塩酸オキシコドンによって誘発される。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Wu Chunyin (安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽 合肥,230001) ,  Chai Xiaoqing (安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽 合肥,230001) ,  Shu Shuhua (安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽 合肥,230001) ,  Zhang Min (安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽 合肥,230001) ,  Li Chuanyao (安徽医科大学附属省立医院麻醉科,安徽 合肥,230001)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 37  号： 10  ページ： 2376-2378  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:異なるオピオイド受容体による塩酸ヒドロキドンによるマウスの高活動性と鎮痛過程への影響を検討する。方法:マウスの自主活動測定とマウスの熱板鎮痛の実験方法を用いて、μ、δ、κの3種類のオピオイドが塩酸ヒドロキドンによるマウスの高活動性を引き起こす異なる作用を研究した。【結果】異なる用量の塩酸ヒドロコルチゾンは,マウスの自発的活動を有意に増加させ,有意な用量依存性を示した(P<0.05)。非選択的オピオイド受容体拮抗剤は,用量依存的に塩酸オキシコドンによって誘発されたマウスの自発的活動を増加させた(P<0.05)。選択的μ受容体拮抗薬は,塩酸オキシコドンによって誘発されたマウスの自発的活動に影響を及ぼさなかったが,選択的δ受容体拮抗薬は,用量依存的に塩酸塩によって誘発されたマウスの自発的活動を増加させた(P<0.05)。選択的κ受容体拮抗剤は,塩酸オキシコドンによって誘発されたマウスの自発的活動を増加させることができた。選択的μ受容体拮抗剤と選択性δ受容体拮抗剤はマウスに対して鎮痛作用がなく、選択性κ受容体拮抗剤は塩酸ヒドロコドンの鎮痛作用を拮抗できる。結論:塩酸オキシコドンによるマウス自発活動の増加はδ受容体によって媒介されるが、その鎮痛作用はおそらくκ受容体を介して仲介される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *塩酸 ,  *鎮痛作用 ,  κ受容体 ,  *麻薬性鎮痛薬 ,  *オピエート受容体 ,  μ受容体 ,  δ受容体 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 塩酸塩 ,  アンタゴニスト ,  用量依存性 ,  *疼痛緩和 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： たんでき性鎮痛薬・麻薬の基礎研究  (GW03080Z)

物質索引 (2件)： ヒドロコドン ,  塩酸オキシコドン

タイトルに関連する用語 (6件)： オピオイド受容体 ,  マウス ,  活動 ,  鎮痛作用 ,  塩酸オキシコドン ,  誘発