黄色ブドウ球菌媒介血液脳関門損傷:in vitroでのヒト脳微小血管内皮細胞モデル【Powered by NICT】

McLoughlin Alisha; Rochfort Keith D.; McDonnell Cormac J.; Kerrigan Steven W.; Cummins Philip M.

文献

J-GLOBAL ID：201702225739166782 整理番号：17A1118235

黄色ブドウ球菌媒介血液脳関門損傷:in vitroでのヒト脳微小血管内皮細胞モデル【Powered by NICT】

Staphylococcus aureus-mediated blood-brain barrier injury: an in vitro human brain microvascular endothelial cell model

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資料名：
巻： 19 号： 3 ページ： null 発行年： 2017年
JST資料番号： W2524A ISSN： 1462-5814 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

血液脳関門(BBB)破壊は細菌性髄膜炎のような病原体媒介神経疾患中の特徴的な反応を構成している。一般的日和見病原体として,黄色ぶどう球菌(SA)について,この状況では特に興味がある,SAはBBBを破壊するかの基本的な理解は非常に制限されていた。本論文では,これに対処するin vitro感染モデルを採用する。ヒト脳微小血管内皮細胞(HBMvECs)はホルムアルデヒド固定(感染多重度[MOI]0 250,0 48時間)と生きた(MOI 0 100,0 3 hr)SA培養に感染していた。固定SAと生SAの両方は,等しい効率でHBMvECsに付着し,上昇した傍細胞透過性を引き起こす可能性がある。固定SAを用いた更なる研究で,HBMvECsの感染はサイトカイン/ケモカイン(TNF-α,IL-6,MCP-1,IP-10およびトロンボモジュリン)の用量依存的放出,内皮細胞結合蛋白質(VE-カドヘリン,クラウジン-5およびZO-1)の発現低下,両標準および非標準NF-κB経路の活性化を引き起こした。N アセチルシステインを用いて,著者らは,これらの事象がHBMvECs内に反応性酸素種(ROS)のSA誘導に結合させたことを明らかにした。最後に,細菌感染に関連したぶどう球菌蛋白質Aの遺伝子欠失変異体,固定ΔSpA(MOI 0 250, 48 hr)HBMvECsの治療はNewman WT固定SAに対して相対的に同様の効果を示した。結論として,これらの知見は,SA感染は脳微小血管内皮細胞内の炎症性機構を活性化するBBB破壊を誘発する可能性があるかについての洞察を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細菌による動物の伝染病 , 牛

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