抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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神経内分泌性腫瘍(neuroendocrine tumors,NET)は神経内分泌系の一つの腫瘍であり、ほとんどは消化管系と肺に発生し、消化管において、小腸、虫垂と膵臓が多く見られる。肝臓に発生する内分泌腫瘍の多くは胃腸内分泌腫瘍転移によるもので、原発性肝臓神経内分泌癌(primary hepatic neuroendocrine carcinoma,PHNEC)は非常に珍しい。全内分泌腫瘍の0.3%を占めている[1]、現在、150例余りの英文文献で報告されているPHNECのみがあり、しかも多くの症例が報告されている[2-3]が、中国の悪性腫瘍の上昇に伴い発症率が上昇している。PHNECの発生も増加しており、PHNECは胆管周囲に散在する神経内分泌細胞であり、その他の部位の内分泌癌と同様に、この腫瘍は成長が遅く、予後がよいが、異なる腫瘍はまれに類癌症候群が発生する。肝臓の内分泌腫瘍は転移性が多いため、PHNECは珍しく、その臨床特徴と画像所見に特異性が乏しく、正確な診断の困難さが増加し、そのため、PHNECの臨床病理と画像特徴について総説し、診断の正確性を高める。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】