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J-GLOBAL ID:201702225895413228   整理番号:17A1781749

臨床的および免疫遺伝学的パラメータの集合に対する2型糖尿病の閉経後女性における骨減少症および骨粗しょう症のリスクのモデリング【Powered by NICT】

Modeling the risk of osteopenia and osteoporosis in postmenopausal women with type 2 diabetes on the sets of clinical and immunogenetic parameters
著者 (6件):
資料名:
巻: 2017  号: SIBIRCON  ページ: 515-516  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2441A  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:骨粗しょう症と2型糖尿病は閉経後女性における一般的な共存症である。糖尿病患者の骨減少症および骨粗しょう症リスク評価のための臨床的および免疫遺伝学的危険因子の値はまだ明確にする必要がある。目的:臨床的および免疫遺伝学的パラメータに基づいて2型糖尿病を有する閉経後女性における骨減少症および骨粗しょう症のリスクを評価するためのモデルを構築した。材料および方法:197人の白人糖尿病女性を研究した,50~70歳の。脊椎,大腿骨近位部と前腕のBMDの検討DEXAにより行った。TNF Aのプロモーターに十三個の多型: 238A/G(rs361525), 308A/G(rsl800629)と 863C/A(rsl800630),ILIB: 31C/T(rsl 143627),IL4:590C/T(rs2243250),IL6:174C/G(rsl800795),ILIO: 592C/A(rsl800872)と 1082A/G(rsl800896),VEGFA: 2578C/A(rs699947)とC/T(rs3025039),MMP2: 1306C/T(rs243865),マトリックスメタロプロテイナーゼ5。 11715A/6A(rs3025058)とMMP9: 1562C/T(rs3918242)を調べた。【結果】七十三人の女性は,正常BMDを示した,90のものでは骨減少症を明らかにし,女性34名が骨粗しょう症を有していた。年齢,BMIおよび喫煙は多変量回帰分析(p<0.0001,p<0.003とp<0.01)のBMDの最も強い予測因子であった。加法モデルでは,MMP9 1562位のC対立遺伝子とCC遺伝子型は低BMD(OR2.16,P=0.0007およびOR2.02,P=0.0008)と関連していた。BMDと多型との関連は,臨床的危険因子(p<0.001)の調整後も有意であった。低BMDと正に関連した遺伝子型の十二の組合せは,バイオインフォマティクス分析(全てp<0.005)により明らかにした。MMP9の 1562位,TNF Aの 863位におけるCC遺伝子型,TNFAの 308位のGG遺伝子型およびILIOの 1082位置におけるAA遺伝子型におけるCC遺伝子型はこれらの組合せで最も一般的な変異体があった。【結論】は臨床的および免疫遺伝学的決定因子の組合せは,閉経後の2型糖尿病女性における骨減少症および骨粗しょう症に対する個々の感受性の評価に使用できる。Copyright 2017 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  運動器系の臨床医学一般 

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