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J-GLOBAL ID:201702225985415958   整理番号:17A0830031

フルオロベンゼンの多重モノリシック繊維固相ミクロ抽出のための親ふっ素性吸着剤の作製と評価【Powered by NICT】

Fabrication and evaluation of a fluorophilic adsorbent for multiple monolithic fiber solid-phase microextraction of fluorobenzenes
著者 (2件):
資料名:
巻: 1492  ページ: 12-18  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0278B  ISSN: 0021-9673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新しいタイプの高度にふっ素化されたモノリス(H FM)を作製し,多重モノリスファイバー固相ミクロ抽出(MMF SPME)の吸着剤として用いた。H FM,ふっ素化単量体を調製するために,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-ドデカフルオロヘプチルアクリル酸は二重架橋剤(ジビニルベンゼンとエチレンジメタクリレート)と共重合その場合成した。重合混合物中の単量体とポロジェニック溶媒の含有量を含む製造パラメータは,期待される抽出性能と寿命を得るために最適化した。H FMの物理化学的特性を,元素分析,赤外分光法,走査型電子顕微鏡,及び水銀圧入ポロシメトリーにより系統的に調べた。六フルオロベンゼン類の効率的抽出はHFM/MMF SPMEの親フッ素性特性を実証するために実例として選択した。同時に,環境水試料中の痕跡量フルオロベンゼン類の定量のための簡便で効果的な方法を高速液体クロマトグラフィー/ダイオードアレイ検出(HFM/MMF SPME HPLC/DAD)HFM/MMF SPMEを組み合わせて開発した。結果は,標的化合物の検出限界(S/N=3)の限界は1.09 5 0.88μg/Lの範囲であったことを示した。二種の添加濃度での日内と日間の精度(相対標準偏差,n=0~4,%)は4.2 10.6%と6.1 10.8%であった。最後に,開発した方法は,満足される回収率と再現性を添加した実際の水試料中のフルオロベンゼン類の分析に成功裏に適用した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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