アミンスピロシクロプロパンの開環環化により生成したテトラヒドロインドール-4(5H)-オン中間体を経由する高度に置換されたインドール類への効率的経路【Powered by NICT】

Nambu Hisanori; Hirota Wataru; Fukumoto Masahiro; Tamura Takafumi; Yakura Takayuki

文献

J-GLOBAL ID：201702226149357192 整理番号：17A1783222

アミンスピロシクロプロパンの開環環化により生成したテトラヒドロインドール-4(5H)-オン中間体を経由する高度に置換されたインドール類への効率的経路【Powered by NICT】

An Efficient Route to Highly Substituted Indoles via Tetrahydroindol-4(5H)-one Intermediates Produced by Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes with Amines

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資料名：
巻： 23 号： 66 ページ： 16799-16805 発行年： 2017年
JST資料番号： W0744A ISSN： 0947-6539 CODEN： CEUJED 資料種別：逐次刊行物 (A)
発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

高置換インドールへの効率的ルートを開発した。tetrahydroindol(5H)-オン類の位置選択的官能基化第一アミン,とそれに続く酸化とシクロヘキサン 1,3 ジオン 2 スピロシクロプロパンの開環環化による調製を含んでいた。6-置換インドール類は容易に入手可能な5-置換シクロヘキサン-1,3-ジオン-2-スピロシクロプロパンから合成した。五及び7-置換インドールの合成をテトラヒドロインドール-4(5H)-オンの位置選択的求電子的アルキル化,それに続く酸化によって達成された。4-置換インドール類を対応するピロール誘導体の求核アルキル化,テトラヒドロインドール-4(5H)-オンの部分酸化およびそれに続く酸化によって調製したにより合成した。4-置換インドールの合成についても4-ヒドロキシインドール派生トリフラートのパラジウム触媒カップリングにより達成された。4,5,6,7 テトラスブスチツテドインドール類の合成は,これらの位置選択的アルキル化を用いて達成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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