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J-GLOBAL ID:201702226209928611   整理番号:17A0988856

急性脱髄性視神経炎の病因:110例の患者の観察研究【Powered by NICT】

Etiologies of acute demyelinating optic neuritis: an observational study of 110 patients
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 875-879  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2569A  ISSN: 1351-5101  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景と目的:多発性硬化症(MS)の診断とミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(MOG)またはアクアポリン-4(AQP4)抗体(Ab)の発見のための新しい基準は視神経炎(ON)の管理を変化させた。著者らの目的は,人の患者に対して,これらの最近の進歩の観点から,特定急性脱髄性ONの病因であった。【方法】後向きデータベース分析は2014年12月1日から2016年1月31日に入院した急性の連続成人患者を対象に行った。MSの診断は2010年版McDonald診断基準に従って行った。AQP4またはMOGに対する抗体と患者のAQP4とON MOGとして分類した。診断基準を満たさなかったとAQP4とMOG ab試験は陰性であった患者は特発性を有するとして分類された。【結果】評価した110名の患者のうち,78はMS(70.9%)に関連したのを示した。MSの有無にかかわらず全ての患者は,AQP4とMOG抗体を試験した:11はMOG Ab(10%),5人の患者はAQP4Ab(4.5%)を有し,16は特発性ON(14.5%)を有すると考えられた。髄腔内IgGオリゴクローナルバンドの存在は,強くMS(平均,MSのない患者で88.4%対34.4%;ボンフェローニ補正後,P<0.0001)と関連していた。MOG abに関連した【結論】視神経炎は当センターにおける脱髄のの同定された第二の原因であった。特発性のたのAQP4とON MOG組み合わせとしてとして頻度が高かった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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