抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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慢性疾患患者の半分以上,高血圧と2型糖尿病(DM)のような,規定されているような薬をしていない。本研究では,過量投与のための服薬アドヒアランスとリスクに関する「見る」対「見る」投薬用量リマインダーの有効性と安全性を評価した。事後解析。外来設定。成人被験者(18歳以上の)制御されていない高血圧症及びDMであった。本治験審査委員会承認され研究に登録された対象は4または12週間センサー対応医薬品(摂取可能センサを用いた共封入させた薬)を用いたディジタル健康(DH)を使用するか,またはクラスター無作為化設計に基づく通常のケアを受けるのどちらかに割り振った。全被験者は12週間追跡した。DHを用いた対象は有効性解析と安全解析から成る事後研究に含めた。「見る」DH投薬用量助言ない薬を服用している被験者の比較の主な有効性転帰を評価した。安全解析は,DH投薬用量助言後の過剰投与のリスクを評価した。有効性分析に含めた57人の被験者では,DH装置注意喚起メッセージが服薬で16±16%増加(移動線量助言を見ない場合vs.59±24%を見た場合は,75±18%)と関連しなければ線量注意喚起後に実施した。全被験者の平均全体的な順守は86±12%であった;平均オンタイム付着量は69.7±19.7%であった。低い付着を有する被験者は,DH注意喚起メッセージを見るからさらに利益を得た。安全研究(74名の被験者と24,426薬物摂取)では,DH投薬用量注意喚起システムに関連した過量のイベントは発生しなかった。服薬アドヒアランスを改善し,特に低い付着患者にDH投薬用量助言の利点を示した。DH投薬用量助言も安全であるように見える。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】