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J-GLOBAL ID：201702226284915350   整理番号：17A1976197

4-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピロール-3-カルボアミド誘導体塩酸塩の合成とその抗菌活性研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of 4-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide derivatives and the antibiosis activity

著者 (6件)： Mao Shen (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007) ,  Su Zhuizhui (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007) ,  Zhang Dandan (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007) ,  Mao Longfei (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007) ,  Shen Jiaxuan (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007) ,  Xu Guiqing (河南師范大学化学化工学院,河南省手性醇類薬物工程技術研究中心,河南 新郷,453007)
資料名： Huaxue Yanjiu yu Yingyong  (Huaxue Yanjiu yu Yingyong)
巻： 29  号： 8  ページ： 1121-1127  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2006A  ISSN： 1004-1656  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 一連の4-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピロール-3-カルボアミド誘導体塩酸塩を,出発物質としてBoc-4-ピペリジンを用いて,Swern酸化,アルドール縮合,Knorrピロール合成,アミノ保護,エステル化,アミド化,脱保護および塩形成反応によって合成した。それらの構造を1H NMR,13C NMR及びMS-ESIにより確認した。大腸菌とStaphylococcus aureusの成長に対するこれらの誘導体の抑制効果を試験し,標的化合物が大腸菌の成長を抑制できることを示した。そのうち、4-(ピペリジン-4-イル)-1H-ピロール-3-(N-メチル-N-プロピルアミド)塩酸塩は大腸菌に対する抵抗性が顕著であり、最高抑制率は96%に達した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗細菌作用 ,  黄色ぶどう球菌 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  大腸菌 ,  脱保護基 ,  アルドール反応 ,  エステル化 ,  アミド化
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  Swern酸化 ,  *塩酸塩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 4-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide derivatives ,  synthesis ,  antibiosis activities

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  有機化学反応一般  (CF02010Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： ピペリジン ,  ピロール ,  カルボアミド ,  誘導体 ,  塩酸塩 ,  抗菌活性 ,  研究