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J-GLOBAL ID:201702226295617232   整理番号:17A0388888

シクロ[6]アラミド結果の大環状形状持続性ロタキサンの高効率鋳型指向合成のための強化された多点認識【Powered by NICT】

Macrocyclic shape-persistency of cyclo[6]aramide results in enhanced multipoint recognition for the highly efficient template-directed synthesis of rotaxanes
著者 (10件):
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巻:号:ページ: 2091-2100  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7042A  ISSN: 2041-6539  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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機械的にインターロックされた分子を構築するために,すなわち虚脱と幾何学的に明確な骨格を持つ,二次元形状持続性大環状化合物を用いた例は稀であるが,これは分子認識と機能的自己組織化におけるこれらの大環状化合物の多くの応用が対照的である。ロタキサンの高効率鋳型指向合成のための多点認識を高める上で大環状形状持続性によって重要な役割プラッドを報告した。平面立体配座を持つ,シクロ[6]アラミドは高親和性のビピリジニウム塩を結合する強力なホストとして作用することが分かった。空洞を通した1ビピリジニウムイオン糸で二種の大環状分子から構成され,このユニークな認識モジュールは,固体状態および溶液中の両方で観察され,アセトン中で~10~13M~ 2から~10~15M~ 2の範囲の異常に高い結合定数であった。本認識モチーフの高い有効性は,「クリックキャッピング」(91%)または「容易なワンポット」(85%)アプローチのいずれかに基づく優れた収率でコンパクトな[3]ロタキサンの生成で実現される,機械的相互連結構造の高効率鋳型指向合成のための水素結合芳香族アミド大環状化合物を用いることの大きな利点を強調した。さらに,異なる末梢鎖1 3を有する三シクロ[6]アラミドは1と2からの[3]ロタキサンの合成において高い特異性,「容易なワンポット」アプローチ3から[2]ロタキサンを示し,唯一の単離生成物としてそれぞれの場合[3]ロタキサンの結晶構造の解析は,柔軟なバックボーンを有する他の大環状化合物を用いてアクセスすることが難しいことを非常にコンパクトな結合モードを明らかにした。小型ロタキサンの鋳型指向合成におけるこのユニークな認識モチーフ,これらオリゴアミド大環状化合物の形状持続性から生じる,を活用高次インターロックされた分子と人工分子機械の開発のための新しい機会を開く可能性がある。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
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シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  ,  分子化合物 

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