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J-GLOBAL ID：201702226487939450   整理番号：17A1177991

化学溶液堆積と固相反応により合成したLiFePO_4材料の反応機構と形態【Powered by NICT】

Reaction mechanism and morphology of the LiFePO₄ materials synthesized by chemical solution deposition and solid-state reaction

著者 (3件)： Singh Madhav (Chair of Materials Processing, Faculty of Engineering Sciences, University of Bayreuth, Bayreuth 95440, Germany) ,  Singh Bhawana (Chair of Materials Processing, Faculty of Engineering Sciences, University of Bayreuth, Bayreuth 95440, Germany) ,  Willert-Porada Monika (Chair of Materials Processing, Faculty of Engineering Sciences, University of Bayreuth, Bayreuth 95440, Germany)
資料名： Journal of Electroanalytical Chemistry  (Journal of Electroanalytical Chemistry)
巻： 790  ページ： 11-19  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0037A  ISSN： 1572-6657  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Liイオン電池用のLiFePO_4カソード材料の合成のための低温湿式化学経路の機構を提示した。反応媒体としての前駆体としてとジエチレングリコール(DEG)無機塩を用いて,ナノサイズLiFePO_4粉末が得られた。この反応に及ぼすポリオールの論争的に議論された役割は,気体反応生成物のその場FT-IR解析と固体生成物の完全分析により明らかにされている。DEGは鉄(II)塩の還元剤としても,それはLiFePO_4の合成中の酸化作用しないことが分かった。一般に,ポリオールはそれらの対応する金属への酸化物と水酸化物を低減するために使用した。DEG溶媒中のLi~+,PO-43-とFe~2+イオンの核形成は温度110°C,130°Cと170°Cで開始した。前駆体としてのLi炭酸塩,Fe(II)-しゅう酸塩二水和物とりん酸二水素アンモニウムからLiFePO_4析出はアミノエトキシエタンの塩,中間体形成と脱水の熱分解により駆動され,揮発性副産物として1,4 ジオキサンを得た。その場研究の助けを借りて反応時間と温度を最小化することができた。さらに,化学溶液堆積と固相反応により得られたLiFePO_4材料の形態に及ぼすLi~+,Fe~2+及びPO-43-イオン成分の濃度の影響をFT-IR分析の助けを借りて研究した。LiFePO_4血小板形態はLiFePO_4凝集形態より良好な放電容量を示した。固体生成物をX線回折,走査電子顕微鏡および示差熱重量測定-質量分析およびFT-IRと組み合わせたによって特徴づけられる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ポリオール ,  *形態 ,  酸化 ,  走査電子顕微鏡 ,  *リチウム ,  酸化物 ,  前駆体 ,  熱重量分析 ,  *固相反応 ,  熱分解 ,  水酸化物 ,  *反応機構 ,  X線回折 ,  核形成
準シソーラス用語： 放電容量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： LiFePO_4血小板 ,  化学溶液堆積 ,  Aminoalcohol ,  14ジオキサン ,  気相FT-IR ,  DTA ,  イオン濃度

分類 (2件)： 二次電池  (YB04030K) ,  電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 化学溶液堆積 ,  固相反応 ,  形態