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J-GLOBAL ID:201702226506434627   整理番号:17A1794685

ABCC8遺伝子突然変異と新生児糖尿病の関係の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research Progress of Relationship between Mutations of ABCC8 Gene and Neonatal Diabetes Mellitus
著者 (5件):
資料名:
巻: 23  号: 12  ページ: 2424-2428  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3652A  ISSN: 1006-2084  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ABCC8遺伝子によってコード化されたスルフォニル受容体1(SUR1)は、膵臓β細胞、脳と筋肉組織に広く存在し、アデノシン三リン酸(ATP)感受性カリウムイオンチャンネルの構成サブユニットの一つである。膵島β細胞において、SUR1サブユニットはKATPチャネルの活性を調節することにより、インシュリンの分泌に影響を与えることができる。ABCC8遺伝子が活性化された後に、KATPチャネルの活動が異常になり、新生児糖尿病(NDM)を招く。スルホニル尿素系薬剤はSUR1と結合すると、KATPチャネル遮断薬の作用を発揮し、インシュリンの分泌を促進することができる。そのため、スルホニル尿素類薬物はNDMの治療において重要な意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (3件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  細胞膜の受容体  ,  細胞膜の輸送 
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