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J-GLOBAL ID：201702226554885210   整理番号：17A1458318

下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP)はマウスにおけるミトキサントロン誘発心臓損傷から保護する【Powered by NICT】

Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) protects against mitoxantrone-induced cardiac injury in mice

著者 (11件)： Subramaniam Venkat (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Chuang Gin (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Xia Huijing (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Xia Huijing (Cardiovascular Center of Excellence, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Burn Brendan (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Bradley Jessica (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Bradley Jessica (Cardiovascular Center of Excellence, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Maderdrut Jerome L. (Peptide Research Laboratory, Department of Medicine, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112-2699, United States) ,  Coy David H. (Peptide Research Laboratory, Department of Medicine, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112-2699, United States) ,  Varner Kurt J. (Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States) ,  Varner Kurt J. (Cardiovascular Center of Excellence, Louisiana State University, Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112-1393, United States)
資料名： Peptides (N.Y.)  (Peptides (N.Y.))
巻： 95  ページ： 25-32  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0486A  ISSN： 0196-9781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミトキサントロン(MXT)は多発性硬化症の癌と進行型の治療に用いられていることをアンドロステンジオンが,その使用は,その心毒性により制限される。下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP)はセクレチン/成長ホルモン放出ホルモン/血管作用性小腸ペプチドファミリーのメンバーであり,多くの機能,細胞保護と免疫抑制を含む。PACAPはマウスにおけるMXT誘導心毒性に対する保護することができるという仮説を検証した。雌BALB/cマウスに4週間週1回処理した生理食塩水(n=14)またはMXT(3mg/kg, i.p.; n=14)であった。各グループのマウスの半分はMXT後1時間前にPACAP(10μg, i.p.)と24及び48時間を受けたが,残りのマウスは,同じスケジュールに生理食塩水を注射した。心エコー図は心臓の構造と機能を評価した。MXTと生理食塩水を投与したマウスでは,体重はMXTの三回目投与後に著しく低下した。PACAPは体重の減少を著明に減弱させが,重量は,対照レベルに戻らなかった。対照と比較して,MXT処理マウスは,左室(LV)径は有意に増加し,LV容積と減少した左室後壁厚さを有していた。分割短縮(FS)と駆出分画(EF)も有意に減少した。PACAP処理は,MXT誘導LV拡張を妨げ,FSとEFの減少を著明に減弱させ,FSとEFは対照レベルに戻らなかった。PACAP38はLV後部壁の厚さのMXT誘導減少を抑制しなかった。MXTは用量依存的に培養U937(ヒト白血病)細胞の生存性を減少させた;PACAPはMXT仲介細胞死から培養U937細胞を保護しなかった。結論として,PACAPはマウスにおけるMXT仲介LV拡張と機能不全を減衰させることができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ポリペプチド ,  免疫抑制 ,  白血病 ,  *心臓 ,  *PACAP ,  機能障害 ,  *脳下垂体 ,  体重 ,  薬物療法 ,  培養 ,  *アデニル酸シクラーゼ ,  細胞死 ,  ヒト
準シソーラス用語： 生理食塩水 ,  心毒性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 血液癌 ,  化学療法 ,  心臓保護 ,  多発性硬化症 ,  下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド ,  血管作用性小腸ペプチド

分類 (3件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (9件)： 下垂体 ,  アデニル酸シクラーゼ ,  活性化 ,  ポリペプチド ,  PACAP ,  マウス ,  ミトキサントロン ,  誘発 ,  心臓損傷