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J-GLOBAL ID：201702226642014314   整理番号：17A1583692

結核菌H37Rvタンパク質Rv2364cの発現純化と生物情報学的分析による結核菌H37Rvタンパク質Rv2364cの発現の精製と生物情報学的分析【JST・京大機械翻訳】

Expression, Purification and Bioinformatics Analysis of Rv2364c from Mycobacterium Tuberculosis H37Rv

著者 (2件)： Xu Wanling (luo河医学高等専科学校,河南luo河,462000) ,  Fu Chenzeng (luo河医学高等専科学校,河南luo河,462000)
資料名： Henan Keji Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Henan Keji Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 35  号： 1  ページ： 22-24  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3465A  ISSN： 1672-688X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:大腸菌において結核菌H37RvのRv2364cタンパク質を発現させ、抗結核菌の薬剤を開発するために材料を提供する。【方法】標的遺伝子Rv2364cをPCRによって増幅した。PCR産物を原核生物発現ベクターpET-28aにクローンし,組換え原核生物発現プラスミドpET-28a-Rv2364cを構築した。組換えプラスミドを大腸菌BL21(DE3)に形質転換し、イソプロピル-β-D-チオガラクトシド(IPTG)を用いて、融合タンパク質を誘導することにより発現させた。発現産物はニッケル親和性カラムクロマトグラフィーにより精製し、このタンパク質に対して生物情報分析を行った。結果:二重酵素消化と遺伝子配列決定により、Rv2364c遺伝子を含む組換え発現プラスミドを構築し、SDS-PAGE結果により、大腸菌において大量の発現が得られ、ニッケル親和性クロマトグラフィーによる精製後の目的タンパク質の純度は90%以上に達したことが明らかになった。生物情報学の分析により、Rv2364cは安定な酸性タンパク質であり、α-ヘリックスとランダムコイルはその主な二次構造要素であり、主な構造ドメインはEra構造ドメインとKHドメインの二種類があることが明らかになった。結論:Rv2364cタンパク質の発現と精製に成功し、生物情報学的方法を用いて、その構造域を予備的に予測し、Rv2364cの結核病の発生発展における作用をさらに研究するために基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニッケル ,  酵素的分解 ,  大腸菌 ,  SDS-PAGE ,  親和性 ,  *結核菌 ,  形質転換 ,  プラスミド ,  *タンパク質 ,  遺伝子 ,  融合タンパク質 ,  原核生物
準シソーラス用語： *生物情報 ,  大腸菌BL21(DE3) ,  *バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： mycobacterium tuberculosis H37Rv ,  Rv2364c ,  transfection ,  bioinformatics

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 結核菌 ,  発現 ,  生物情報学 ,  分析 ,  精製