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J-GLOBAL ID:201702226642807066   整理番号:17A1556847

ゲノム検査の機構:CRISPR RNA誘導Cas9蛋白質はDNA上の特異的な標的をどのようにして【Powered by NICT】

Mechanism of Genome Interrogation: How CRISPR RNA-Guided Cas9 Proteins Locate Specific Targets on DNA
著者 (2件):
資料名:
巻: 113  号:ページ: 1416-1424  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0298A  ISSN: 0006-3495  CODEN: BIOJAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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正確にゲノムを編集,修正する能力は,生物系の基本的特性を調べ,いろいろな医療技術と生体工学応用へと発展させるエンドレス機会開いた。この可能性は適応細菌免疫系の最近の発見,特定の位置での二本鎖DNA分子を見出し,切断するRNAを利用するclustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)関連蛋白質(Cas)に基づくために現実に近い。CRISPR RNA誘導Cas9蛋白質,核酸の選択的開裂に続くによるDNAへの標的探索の機構を定量化するための理論的アプローチを開発した。システムに最も関連する物理化学的プロセスを考慮に入れた離散状態確率モデルに基づいている。第一通過過程の方法を用いて,標的探索の完全な動的記述を提示した。CRISPR Cas9蛋白質によるDNA上の特異的部位の位置は最初のDNAに及ぼすプロトスペーサ隣接モチーフ配列,DNA検査状態への可逆転移に続くへの結合によって支配されることが分かった。さらに,検索動力学は非特異的切断によって強く影響される。著者らの理論計算は実験観察を説明し,実験的に試験可能な予測を与えることを可能にした。このように,提示した理論モデルはCRISPR RNA誘導Cas9蛋白質によるゲノム検査のいくつかの分子的側面を明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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