ヘッジホッグシグナル伝達およびそれ以降を含む基底細胞癌病因と治療【Powered by NICT】

Bakshi Anshika; Bakshi Anshika; Chaudhary Sandeep C.; Rana Mehtab; Elmets Craig A.; Athar Mohammad

文献

J-GLOBAL ID：201702226696220286 整理番号：17A1824610

ヘッジホッグシグナル伝達およびそれ以降を含む基底細胞癌病因と治療【Powered by NICT】

Basal cell carcinoma pathogenesis and therapy involving hedgehog signaling and beyond

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資料名：
巻： 56 号： 12 ページ： 2543-2557 発行年： 2017年
JST資料番号： W0229A ISSN： 0899-1987 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

皮膚の基底細胞癌(BCC)は異常なヘッジホッグシグナル伝達によって駆動される。ビスモデギブのような小分子によるこのシグナル伝達経路を遮断すること腫瘍増殖を阻害した。表皮細胞における一次繊毛はヘッジホッグシグナル伝達関連蛋白質のプロセシングに不可欠な役割を果たしている。最近のゲノム研究はBCCの発症と関連しているかもしれないという付加的な遺伝的変異の関与を示し,他のシグナル伝達経路の意義,WNT,NOTCH,mTORとH ippoなどを示唆し,このヒト腫瘍の病因におけるヘッジホッグとは別に。これらの経路のいくつかは非コードマイクロRNAにより調節されることができた。変化したマイクロRNA発現プロファイルは,これらの病変の進行と認識されている。Smoothened(SMO)阻害剤処理を阻止しばしば基底細胞母斑症候群患者における腫瘍再発,BCCの10 100を発症したをもたらした。さらに,これらSMO阻害剤の初期有効性はSMOの薬剤結合ドメインにおける突然変異の開始に起因する障害されていた。これらのデータは腫瘍再発と耐性を克服するための戦略を開発し,新しい単一エージェントベースまたは複数エージェントベースコンビナトリアルアプローチを開発することにより有効性を強化する必要性を指摘した。免疫療法および光線力学療法は,付加的な成功したアプローチになる可能性がある特に手術不能,転移性BCCに対する化学療法と組み合わせて開発した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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著者キーワード (4件)： , , ,

細胞生理一般 , 腫ようの化学・生化学・病理学 , 発癌機序・因子

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