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J-GLOBAL ID：201702226735859772   整理番号：17A1242063

ドーパミンD_4受容体刺激はモルフィンによる黒質線条体ドーパミン経路活性化を予防する:薬物中毒との関連性【Powered by NICT】

Dopamine D₄ receptor stimulation prevents nigrostriatal dopamine pathway activation by morphine: relevance for drug addiction

著者 (16件)： Rivera Alicia (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Gago Belen (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Suarez-Boomgaard Diana (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Yoshitake Takashi (Karolinska Institute, Department of Physiology and Pharmacology, Stockholm, Sweden) ,  Roales-Bujan Ruth (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Valderrama-Carvajal Alejandra (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Bilbao Ainhoa (Institute of Psychopharmacology, Central Institute of Mental Health, Medical Faculty of Mannheim, University of Heidelberg, Mannheim, Germany) ,  Medina-Luque Jose (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Diaz-Cabiale Zaida (Karolinska Institute, Department of Physiology and Pharmacology, Stockholm, Sweden) ,  Craenenbroeck Kathleen Van (Ghent University, Laboratory of GPCR Expression and Signal Transduction (L-GEST), Ghent, Belgium) ,  Borroto-Escuela Dasiel O. (Karolinska Institute, Department of Neuroscience, Stockholm, Sweden) ,  Kehr Jan (Karolinska Institute, Department of Physiology and Pharmacology, Stockholm, Sweden) ,  Rodriguez de Fonseca Fernando (Laboratorio de Medicina Regenerativa, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Fundacion IMABIS, Malaga, Spain) ,  Santin Luis (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Psicologia, Malaga, Spain) ,  de la Calle Adelaida (Universidad de Malaga, Instituto de Investigacion Biomedica, Facultad de Ciencias, Malaga, Spain) ,  Fuxe Kjell (Karolinska Institute, Department of Neuroscience, Stockholm, Sweden)
資料名： Addiction Biology  (Addiction Biology)
巻： 22  号： 5  ページ： 1232-1245  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2481A  ISSN： 1355-6215  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： モルヒネはとう痛管理のために使用される最も有効な薬剤の1つであるが,それも高依存性。モルフィンは脳の細胞と分子レベルでの急性および長期適応変化,耐性,依存性および依存症の発生において非常に重要な役割を果たしているを誘発する。以前の研究は,ドーパミンD_4受容体(D_4R)活性化は,尾状核被殻(CPu)だけでなく,いくつかのFosファミリー転写因子の誘導のストリオソームにおけるμオピオイド受容体(MOR)シグナル伝達のモルフィン誘発適応変化を相殺することを示した。D_4Rはモルヒネの依存性効果のいくつかを避ける重要な役割を果たす可能性があることが示唆されている。,異なる薬剤を用いた投与パラダイム,D_4RアゴニストPD168,077は黒質線条体ドーパミン経路のモルフィン誘発活性化と黒質緻密部(SNc)ドーパミンニューロンの形態学的変化を防ぎ,CPuでドーパミンレベルと代謝の回復をもたらすことを決定した。受容体オートラジオグラフィーの結果は,D_4R活性化は黒質網様部(SNr)におけるMOR機能およびCPuのストリオソームを調節し,これらの領域は機能的D_4R/MOR相互作用を介してSNcドーパミンニューロン機能の調節に決定的に関与していることを示唆する。さらに,D_4R活性化はモルヒネの報酬効果だけでなく,その鎮痛作用に影響することなく,過剰運動と身体的依存性の進行を妨げる。これらの結果は,疼痛の治療におけるモルフィンの有害作用を防止するための薬理学的戦略としてD_4Rアゴニストの新しい役割を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *黒質 ,  転写因子 ,  鎮痛作用 ,  薬理学 ,  μ受容体 ,  *薬物中毒 ,  尾状核 ,  相互作用 ,  疼痛管理 ,  疼痛 ,  カテコールアミン ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール ,  第二アルコール
準シソーラス用語： 報酬効果 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 尾状核被殻 ,  ドーパミンD4受容体 ,  モルフィン

分類 (2件)： たんでき性鎮痛薬・麻薬の基礎研究  (GW03080Z) ,  たんでき性鎮痛薬・麻薬の臨床への応用  (GW03090K)

物質索引 (2件)： ドーパミン ,  モルフィン

タイトルに関連する用語 (11件)： ドーパミン ,  受容体 ,  刺激 ,  モルフィン ,  黒質 ,  線条体 ,  経路 ,  活性化 ,  予防 ,  薬物中毒 ,  関連性