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J-GLOBAL ID：201702226736183295   整理番号：17A0343262

遺伝性肝細胞性貧血関連遺伝子と機序研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in genes mutation and pathophysiology of congenital sideroblastic anemia

著者 (3件)： Long Zhangbiao (中国医学科学院、北京協和医学院北京協和医院血液内科) ,  Du Yali (中国医学科学院、北京協和医学院北京協和医院血液内科) ,  Han Bing (中国医学科学院、北京協和医学院北京協和医院血液内科)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 37  号： 12  ページ： 1090-1093  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 鉄欠乏性貧血症はヘモグロビン合成過程において,ヘム合成障害や鉄利用障害による一群の異質性疾患であり,骨髄で輪状細胞様細胞を形成することを特徴とし,細胞内の過剰は細胞の酸化還元状態を誘導しアポトーシスを誘導し,赤血球系の無効な造血を引き起こす。遺伝性肝細胞貧血(CONGENITAL SIDEROBLASTIC ANEMIA, CSA)の病因は病因によって3種類に分けることができる。(1)ヘム合成経路の異常;2)FE-Sクラスタの合成異常;(3)ミトコンドリア蛋白質合成異常。新世代のシークエンシングの進展に伴い、近年、CSA関連病原遺伝子に対する比較的多くの新しい発見は、CSAの発病機序を理解するだけでなく、臨床の精密治療にも役立つ。本論文では、病原遺伝子の突然変異及び機序の新しい発見について以下のように総説する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  *遺伝 ,  アポトーシス ,  鉄欠乏性貧血 ,  不均一性 ,  *肝細胞 ,  突然変異 ,  赤血球 ,  骨髄 ,  *貧血 ,  病因 ,  鉄 ,  病原遺伝子 ,  ミトコンドリアタンパク質
準シソーラス用語： 発症機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝 ,  肝細胞 ,  貧血 ,  遺伝子 ,  研究 ,  進展