RIG1とMDA-5シグナル伝達経路はin vitroでのブタサーコウイルス2型感染PK-15細胞におけるIFN-β産生とウイルス複製に寄与する【Powered by NICT】

Huang Bei; Li Jiansheng; Zhang Xinchen; Zhao Qiling; Lu Mingqing; Lv Yingjun

文献

J-GLOBAL ID：201702226782892638 整理番号：17A1966965

RIG1とMDA-5シグナル伝達経路はin vitroでのブタサーコウイルス2型感染PK-15細胞におけるIFN-β産生とウイルス複製に寄与する【Powered by NICT】

RIG-1 and MDA-5 signaling pathways contribute to IFN-β production and viral replication in porcine circovirus virus type 2-infected PK-15 cells in vitro

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資料名：
巻： 211 ページ： 36-42 発行年： 2017年
JST資料番号： A1255A ISSN： 0378-1135 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

I型インターフェロン(IFN)は抗ウイルス活性が知られている;が,IFN-αとIFN-γのin vitro処理は,ブタサーコウイルス2型(PCV2)の複製,インターフェロンとPCV2間の複雑な関係を示すを増強することを驚くべきことである。今まで,インターフェロンはPCV2感染中に産生されるか,PCV2自身により誘導されるインターフェロンはウイルス複製を促進するかどうかほとんど理解されていない。本研究では,PCV2はPK-15細胞においてIFN-βのアップレギュレーションを誘導したが,インターフェロン調節因子-3(IRF3)阻害剤によるPCV2感染細胞の処理,BX795,IFN-βの発現を減少させたが,活性化されたB細胞(NF κB)阻害剤の核因子κ短鎖エンハンサーによる処理,BAY11-7082はしなかった。これらの知見は,PCV2はNF-κBシグナル経路よりもむしろIRF3仲介によるIFN-β産生を誘導することを示した。さらに,PCV2はリン酸化IRF3(p IRF3),ミトコンドリア抗ウイルスシグナル伝達蛋白質(MAVS),レチノイン酸誘導遺伝子I(RIG 1)と黒色腫分化関連蛋白質5(MDA 5)の蛋白質発現レベルを増加させ,RIG1とMDA-5のノックダウンは,PK-15細胞においてIFN-βの発現レベルを減少させた。,PCV2はRIG1/MDA-5/MAVS/IRFシグナル伝達経路を介してIFN-β産生を誘導した。さらに,PCV2負荷とPCV2感染性はRIG1とMDA-5のノックダウン後に減少し,RIG1とMDA-5シグナル伝達経路がPCV2複製に寄与していることを示した。結論として,PCV2はRIG1とMDA-5シグナル伝達経路を介してIFN-βの産生を誘導し,PCV2感染中に生産されたIFN βは,ウイルス複製を促進する。これらの結果は,PCV2の病原性機構を理解するのに役立つであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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感染免疫 , ウイルス感染の生理と病原性

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