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J-GLOBAL ID:201702226800093493   整理番号:17A0470034

マトリックスGla蛋白質:細胞外マトリックス蛋白質筋分化過程でのミオスタチン発現を調節する【Powered by NICT】

Matrix gla protein: An extracellular matrix protein regulates myostatin expression in the muscle developmental program
著者 (5件):
資料名:
巻: 172  ページ: 55-63  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨格筋発生は筋原性過程を調節するために協調して作用することを細胞内と細胞外因子の間の相互作用を含んでいる。,軟部組織の石灰化の阻害剤として知られ,マトリックスgla蛋白質(MGP)は筋形成時に高度にアップレギュレートされることが報告されている。細胞外マトリックス(ECM)による筋肉衛星細胞(MSC)の調節における筆者らの関心は,筋形成の進行中のMGPの影響を研究した。筋形成過程におけるMGPの関与は,C2C12細胞を用いてin vitroで検討し,その遺伝子のノックダウンは筋原性調節因子(MRF)と他のECM遺伝子の発現に及ぼすその影響を決定した。更に,MGP,フィブロモジュリン(FMOD),およびミオスタチン(MSTN)間の相互作用は,共免疫沈降およびin silico研究を実施することで調べた。マトリックスgla蛋白質ノックダウン(MGP_kd)は筋原性マーカー(MYOGとMYOD),とE CM(COL1α1およびFMOD)遺伝子のダウンレギュレーションにより証明されたように筋形成顕著な効果を示した。MGP_kd細胞におけるMSTN発現のダウンレギュレーションはMSTN発現の調節を調整することにおけるその役割を示唆した。ACVRIIB受容体に強い親和性を有する,in silicoデータはACVRIIBとMSTNの相互作用におけるMGP干渉を確認した。これらの知見は,MGPは受容体への結合を破壊することにより機能的にMSTNを抑制した。本研究は筋形成の負の調節因子MSTNの活性,MGPは筋再生を促進または筋萎縮を取り扱うことのできる新規阻害剤を設計するために使用されるかもしれないことを示唆することを阻害することにより筋原性プログラムの調節に関与するE CM蛋白質の洞察を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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