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J-GLOBAL ID:201702226882043302   整理番号:17A1408606

ディープシークエンシングは精神医学的疾患が一致しない一卵性双生児間の体細胞モザイク変異の変化を明らかにする

Deep sequencing reveals variations in somatic cell mosaic mutations between monozygotic twins with discordant psychiatric disease
著者 (12件):
資料名:
巻:号: July  ページ: WEB ONLY  発行年: 2017年07月 
JST資料番号: U1014A  ISSN: 2054-345X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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神経発達障害の原因遺伝子を同定することを目的に,不一致性神経...
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分類 (2件):
分類
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遺伝的変異  ,  精神障害 
引用文献 (38件):
  • Shih RA, Belmonte PL, Zandi PP. A review of the evidence from family, twin and adoption studies for a genetic contribution to adult psychiatric disorders. Int Rev Psychiatry 2004; 16: 260-283.
  • Steffenburg S, Gillberg C, Hellgren L, Andersson L, Gillberg IC, Jakobsson G et al. A twin study of autism in Denmark, Finland, Iceland, Norway and Sweden. J Child Psychol Psychiatry 1989; 30: 405-416.
  • Bailey A, Le Couteur A, Gottesman I, Bolton P, Simonoff E, Yuzda E et al. Autism as a strongly genetic disorder: evidence from a British twin study. Psychol Med 1995; 25: 63-77.
  • Coolidge FL, Thede LL, Young SE. The heritability of gender identity disorder in a child and adolescent twin sample. Behav Genet 2002; 32: 251-257.
  • Kondo S, Schutte BC, Richardson RJ, Bjork, Knight AS, Watanabe Y et al. Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes. Nat Genet 2002; 32: 285-289.
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