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J-GLOBAL ID：201702227216393701   整理番号：17A1603280

新生児におけるビリルビン濃度とUGT1A1遺伝子G71R突然変異およびG6PD欠損との関連性に関する研究【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Huang Jing (湖北省恩施州中心医院,湖北恩施,445000) ,  Guo Yan (湖北省恩施州中心医院,湖北恩施,445000) ,  Chen Peiwei (湖北省恩施州中心医院,湖北恩施,445000) ,  Yang Feng (湖北省恩施州中心医院,湖北恩施,445000)
資料名： Xiandai Yiqi yu Yiliao  (Xiandai Yiqi yu Yiliao)
巻： 23  号： 1  ページ： 126-127  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3425A  ISSN： 2095-5200  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;グルクロン酸転移酵素1A1(UGT1A1)遺伝子G71R突然変異合併ブドウ糖-6-リン酸脱水素酵素(G6PD)欠陥が新生児のビリルビン濃度に与える影響を検討する。方法;2013年1月から2014年5月の間に62例の満期新生児62例があり、臍血G6PDレベルのグループ、G6PD欠損グループ36例、G6PD正常グループ26例、UGT1A1遺伝子G71R突然変異と出生後3日のビリルビンレベル変化を検査した。結果;G6PD欠損群と正常群間のUGT1A1遺伝子型分布に有意差はなかった。2群間の対立遺伝子G71R突然変異頻度に有意差は認められなかったが(P>0.05)、G6PD欠損群と正常群のUGT1A1遺伝子G71Rホモ接合体/ヘテロ接合型のビリルビンレベルは出生後1日目に有意差がなかった(P>0.05)。出生後2日目と3日目の欠陥群は正常群より明らかに高く(P<0.05),G6PD正常群の出生後1~3日に2つの遺伝子型のビリルビンレベルは有意差がなかった(P>0.05)。結論;UGT1A1遺伝子のG71R突然変異とG6PD欠損は新生児の胆赤血症と黄疸の加重において相乗作用があり、これらの患児を密接に観察し、早期にビリルビンレベルの異常と早期介入を発見し、ビリルビン血症による各種重症疾患の発生を減少させる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *突然変異 ,  ヘテロ接合 ,  リン酸 ,  相乗作用 ,  デヒドロゲナーゼ ,  *新生児 ,  対立遺伝子 ,  *グルコースリン酸デヒドロゲナーゼ ,  遺伝子型 ,  *遺伝子 ,  黄疸 ,  ラクタム ,  ポリエン ,  ビニル化合物 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： 有意差 ,  出生 ,  *UGT1A1遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  小児科の診断  (GC08030X) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M) ,  その他の無機化合物の薄膜  (BK14060A) ,  婦人科疾患・妊産婦疾患の治療一般  (GS05010C)

物質索引 (1件)： ビリルビン

タイトルに関連する用語 (8件)： 新生児 ,  ビリルビン ,  UGT1A1遺伝子 ,  突然変異 ,  G6PD ,  欠損 ,  関連性 ,  研究