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J-GLOBAL ID：201702227224720574   整理番号：17A0670712

クロピドグレルによるバルーン損傷後の新生内膜への影響【JST・京大機械翻訳】

著者 (9件)： Ren Hongsheng (山東大学山東省立医院心内科) ,  Zhu Xinglei (山東大学山東省立医院心内科) ,  Zhang Xinghua (山東大学山東省立医院心内科) ,  Chu Xi (山東大学山東省立医院心内科) ,  Song Shangming (山東大学山東省立医院心内科) ,  Lu Kefeng (山東大学山東省立医院心内科) ,  Li Chunmei (山東大学山東省立医院心内科) ,  Liu Xujie (山東大学山東省立医院心内科) ,  Yuan Haitao (山東大学山東省立医院心内科)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
巻： 23  号： 12  ページ： 2479-2482  発行年： 2007年12月15日 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】ラットにおけるバルーン損傷の後の内膜増殖に及ぼすクロピドグレルの効果と機構を研究する。方法;37匹のニュージーランドウサギをランダムに正常群、モデル群、クロピドグレル群及びアトルバスタチン群に分けた。アテローム性動脈硬化症モデルを,高脂肪食によって確立した。血中脂質と高感度C反応性蛋白(HSCRP)を測定した。12週後に動脈の病理組織学的変化を観察し、内膜、中膜の厚さと面積を測定し、IN SITUハイブリダイゼーションで血小板由来増殖因子(PDGFMRNA)の発現を測定し、免疫組織化学法でアポトーシス遺伝子BCL-2とBAXの発現を測定した。【結果】;(1)モデル群の血清HS-CRP、腸骨動脈内膜の厚さと面積、PDGFMRNA、アポトーシス遺伝子BCL-2/BAXの比は正常群より著しく増加した(P〈0.05、P〈0.01)。2)クロピドグレル群の血清HS-CRP,内膜の厚さと面積,PDGFMRNAの発現,BCL-2/BAXの比率はモデル群より低く(P〈0.05,P〈0.01),血中脂質レベルとモデル群は明らかな差がなかった。3)クロピドグレルによる上記指標の変化はアトルバスタチンとの間に有意差がなかった。結論;クロピドグレルは炎症反応を抑制し、PDGFMRNAの発現を抑制し、細胞のアポトーシスを促進し、高脂肪とバルーン損傷後の動脈内膜の増殖を軽減する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  高感度 ,  血清 ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  アポトーシス ,  C反応性タンパク質 ,  高脂肪食 ,  遺伝子 ,  動脈 ,  PDGF
準シソーラス用語： BCL-2 ,  血中脂質 ,  *内膜 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Clopidogrel ,  Inflammation ,  Platelet- derived growth factor ,  Apoptosis ,  Arterioclerosis

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  (GW07040J)

物質索引 (2件)： アトルバスタチン ,  クロピドグレル

タイトルに関連する用語 (4件)： クロピドグレル ,  バルーン ,  損傷 ,  新生内膜