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J-GLOBAL ID:201702227270820254   整理番号:17A1234104

銅(II)結合とpH変化に及ぼすアミロイドβペプチドの立体配座転移【Powered by NICT】

Conformational Transitions of the Amyloid-β Peptide Upon Copper(II) Binding and pH Changes
著者 (7件):
資料名:
巻: 57  号: 7-8  ページ: 771-784  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0141B  ISSN: 0021-2148  CODEN: ISJCA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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アミロイド-β(Aβ)は線維性プラークの主要成分,Alzheimer病の重要な病理学的特徴として認識されているとして全てのアルツハイマー病患者で見られる天然非折畳みペプチドである。Aβへの銅の結合は,その神経毒性を増加させ,Cu~2+は,Aβを引き起こす酸化還元活性となり,Aβ凝集に関連した遅延時間を減少した。添加では,pHはAβ凝集速度とCu~2+結合の両方に影響する主要な因子である。ハミルトニアンレプリカ交換分子動力学(H REMD)シミュレーションは,Aβの構造と動力学に及ぼすpHとCu~2+錯形成の効果への原子的洞察を可能にした。Aβ_1 42/Cu~2+錯体を研究するために,二価銅イオン二ヒスチジン残基,歪んだ平面四角形幾何学における,Asp1のアミンとカルボニル基と同様に,His6およびHis13配位のための新しい力の場パラメータを開発した。比較シミュレーションは,in vivoでの炎症過程に関連しており,Cu~2+結合と低pH模倣アシドーシスの両方がAβ_1 42におけるβ鎖の形成を加速し,塩橋の安定化をもたらし,以前にAβ凝集を促進することを示しことを明らかにした。結果はCu~2+結合と温和な酸性条件で,単量体性Aβの凝集傾向配座異性体に対する立体配座平衡をシフトさせることができることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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分子構造  ,  神経の基礎医学  ,  生物学的機能 
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