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J-GLOBAL ID:201702227280156712   整理番号:17A0323964

可変プログラムされた電場強度を基本にしたマイクロチップ電気泳動によるアンギオテンシン変換酵素挿入/欠失多型の迅速なハイスループットスクリーニング【Powered by NICT】

Fast high-throughput screening of angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism by variable programmed electric field strength-based microchip electrophoresis
著者 (6件):
資料名:
巻: 1028  ページ: 77-85  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アンギオテンシン変換酵素(ACE)の挿入(I)/欠失(D)多型が多くの研究で種々の疾患に対する感受性と関連している。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)後Tradditionally,スラブゲル電気泳動(SGE)はこのACEI/D多型を遺伝子型判定するために使用されてきた。本研究では,可変プログラムされた電界強度(PEFS)(すなわち,低定数,高い一定,(+)/( )階段,およびランダム電場強度)に基づく単一マルチチャネルマイクロチップ電気泳動(ME)法をこの特異的多型の迅速なハイスループットスクリーニングのために開発した。最適PEFS条件は多チャンネルMEの,28.5 40sの0 22~0.5s,22.5 28~0.5sの231V/cm,615V/cmの単一チャンネルME,615V/cmに対する20sの13s,13 13 9秒間470V/cm,,13.9 16sの294V/cm,470V/cmの9s,129V/cmの470V/cmとして設定した。多チャネルPEFS MEでは,標的ACEI/D多型DNA断片(190bpと490bp)は分解能の損失で,従来のSGEより~300倍速いなしで25秒以内に同定された。添加では,ヒト血液試料からのACE遺伝子のPCR産物を多チャネルPEFS MEではなくSGEだけで10サイクル後に検出された。並列検出多チャネルベースPEFS ME法は,高感度で高速ハイスループットACEI/D多型スクリーニングのための強力なツールを提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  生物物理的研究法  ,  電気泳動分析 

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