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J-GLOBAL ID:201702227456153801   整理番号:17A1164138

神経芽腫細胞における分子ガラクトースガレクチン関連性:定性的/定量的スクリーニングのための非従来型ツール【Powered by NICT】

Molecular galactose-galectin association in neuroblastoma cells: An unconventional tool for qualitative/quantitative screening
著者 (4件):
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巻: 11  号: 5-6  ページ: ROMBUNNO.201600116  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2731A  ISSN: 1862-8346  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:ガレクチンは細胞膜を修飾し,ガラクトシド単位を有する細胞外分子会合を形成する。,ガラクトシドプローブは神経芽腫細胞におけるガレクチン発現を研究するために使用した。本研究の元となる仮説は,グリカンは神経転移細胞を調節する分子機構は蛋白質-炭水化物会合を含み,ガレクチンガラクトースと考えられている。設計:仮説を検証するために予備的スクリーニングは,ビーズに固定されたガラクトース部分を用いて行った。分子会合は,FACSにより研究した。in vitro実験は,転移性神経芽細胞腫細胞の分子結合選択性を明らかにした。ex vivo,ガラクトースプローブは健康な組織を識別する。本研究で用いたマイクロフルイディクスにおける非従来型の分析は,上記の(GI LI N細胞捕捉効率はIMR-32を克服する)に類似した結果を示した。【結果】せん断と結合力の平衡の点では,チャンバー内の捕獲収率はIMR-32におけるGI LI N対40±2.1%で60±4.4%と測定された。ガラクトースを有する赤色ビーズを用いた漁獲細胞とその後の共役の染色は,マイクロフルイディクスはガレクチンガラクトースの分子会合を研究し,定量化するために用いることができることを証明した。最も重要なことは,単細胞定性的/定量的グライコーム解析を得るための重要な洞察が達成された。最後に,マイクロフルイディクスで行ったアッセイの特異性はガラクトースとフコース環境におけるGI LI N漁獲効率を比較して実証した。フコースへの残留接着は受容体の存在を確認したこのグリカンとその最終的な非特異的結合(すなわち静電相互作用に起因する)が分子結合と比較して重要ではないことを示した。識別の【結論】同定とこの機構の理解は診断モニタリングのための,悪性表現型と関連したガレクチン活性を妨害する調整プローブを製造するための適切なものとなり得る。に加えて,与えられた戦略はガレクチン特異的配位子の合理的設計のための意味を持っている。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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細胞生理一般 
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