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J-GLOBAL ID：201702227486103979   整理番号：17A0519396

テトラフルオロピリダジンからの多置換環縮合ピリダジン系

Polysubstituted and ring-fused pyridazine systems from tetrafluoropyridazine

著者 (7件)： Pattison Graham (Department of Chemistry, Durham University, South Road, Durham, DH1 3LE, UK) ,  Sandford Graham (Department of Chemistry, Durham University, South Road, Durham, DH1 3LE, UK) ,  Wilson Ian (Department of Chemistry, Durham University, South Road, Durham, DH1 3LE, UK) ,  Yufit Dmitrii S. (Department of Chemistry, Durham University, South Road, Durham, DH1 3LE, UK) ,  Howard Judith A.K. (Department of Chemistry, Durham University, South Road, Durham, DH1 3LE, UK) ,  Christopher John A. (GlaxoSmithKline R&D, Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, Stevenage, Herts., SG1 2NY, UK) ,  Miller David D. (GlaxoSmithKline R&D, Medicines Research Centre, Gunnels Wood Road, Stevenage, Herts., SG1 2NY, UK)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 5  ページ： 437-454  発行年： 2017年02月02日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトラフルオロピリダジン 1 は,一連の酸素-,窒素-,硫黄-および炭素中心の求核試薬と反応して,一般に,環窒素に対してpara位のフッ素の置換に起因した生成物 2 を与える。トリフルオロピリダジン誘導体 2 の続いての反応で,一連の4,5-ジ-及びトリ-置換生成物 3 と 6 が得られた。テトラフルオロピリダジン 1 の二官能性求核試薬との関連した反応で,[6,6]-,[5,6]-および[6,5,6]-多環環縮合ピリダジン足場 4 と 9 が生成した。環窒素に対してorthoの活性化サイトのフッ素原子の置換を含んでいる求核芳香族置換プロセスによる足場 4 のさらなる官能化で,創薬アリーナで潜在的用途を持つ多置換ピリダジンおよび斬新な多官能性環縮合系を調製するためにテトラフルオロピリダジンを出発原料として使う合成可能性の徴候が提供された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *有機フッ素化合物 ,  *求核置換反応 ,  求核試薬 ,  環化反応 ,  分子構造 ,  化学合成 ,  チオール ,  芳香族アミン ,  第一アミン ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アリル化合物 ,  芳香族化合物 ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： *テトラフルオロピリダジン類 ,  多環化合物

著者キーワード (4件)： Heterocyclic scaffold ,  Perfluoroheterocycle ,  Multi-functional pyridazine ,  Nucleophilic aromatic substitution

分類 (2件)： ピリダジン  (CF07102F) ,  置換反応  (CF02020B)

物質索引 (23件)： 2-アミノピリジン ,  2-メルカプトアニリン ,  2-メルカプトフェノール ,  N,N′-ジメチルエチレンジアミン ,  アリルアルコール ,  チオフェノール ,  モルホリン ,  o-ヒドロキシアニリン ,  1-モルホリノ-4-フルオロ-5,6,7,8-テトラヒドロ-2,3,4b,9-テトラアザ-4bH-フルオレン ,  1,4-ジフルオロ-5,6,7,8-テトラヒドロ-2,3,4b,9-テトラアザ-4bH-フルオレン ,  2-フェニル-4,7-ビス(ブチルアミノ)-1H-イミダゾ[4,5-d]ピリダジン ,  2-フェニル-4,7-ジフルオロ-1H-イミダゾ[4,5-d]ピリダジン ,  3,6-ジフルオロ-4-モルホリノ-5-(フェニルチオ)ピリダジン ,  3,5-ジモルホリノ-4-(フェニルチオ)-6-フルオロピリダジン ,  1-(ジエチルアミノ)-4-フルオロ-8-メチル-2,3,4b,9-テトラアザ-4bH-フルオレン ,  1,4-ジフルオロ-8-メチル-2,3,4b,9-テトラアザ-4bH-フルオレン ,  3,4,5,6-テトラフルオロピリダジン ,  3,4,6-トリフルオロ-5-モルホリノピリダジン ,  3-フルオロ-4-モルホリノ-5,8-ジメチル-5,6,7,8-テトラヒドロピラジノ[2,3-c]ピリダジン ,  3-フルオロ-4-(エチルチオ)-5H-ピリダジノ[3,4-b][1,4]ベンゾオキサジン ,  3,4,6-トリフルオロ-5-(エチルチオ)ピリダジン ,  -3-フルオロ-4-(エチルチオ)-8-メチル-1,2,4b,9-テトラアザ-4bH-フルオレン ,  3-フルオロ-4-モルホリノ-1,2-ジアザ-9-オキサ-10-チアアントラセン

タイトルに関連する用語 (3件)： 置換 ,  縮合 ,  ピリダジン