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J-GLOBAL ID：201702227509435923   整理番号：17A1787503

核蛋白質Sam68の原核発現及び同定【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic Expression and Identification of Nuclear Protein Sam68

著者 (9件)： Zhang Hua (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Chen Ning (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Ding Yun (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Zou Dehua (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Pan Ziye (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Li Pengfei (哈爾浜医科大学附属第五医院腎内科) ,  Li Liyang (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Xiao Lijie (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319) ,  Cao Hongwei (黒竜江八一農墾大学生命科学技術学院,大慶,163319)
資料名： Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao  (Heilongjiang Bayi Nongken Daxue Xuebao)
巻： 29  号： 3  ページ： 73-76,81  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3575A  ISSN： 1002-2090  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： pGEX-4T-1-Sam68原核生物発現ベクターを構築し,GST-Sam68融合蛋白質を発現させ,PCRによりSam68遺伝子を増幅し,pGEX-4T-1のEcoR IとSalI I部位に挿入した。Rosetta(DE3)大腸菌,IPTG誘導発現,SDS-PAGE及びWestern Blotにより蛋白質発現を検証し,GST pull-down技術によりSam68の結合活性を検証した。制限酵素消化と配列決定の結果は,Sam68遺伝子が正しくpGEX-4T-1ベクターに挿入されて,ベクターがRosetta(DE3)細胞において正しく発現し,精製GST-Sam68蛋白質はPI3K p85と特異的に結合することを示した。それは原核生物発現ベクターpGEX-4T-1-Sam68の構築に成功したことを示した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  *タンパク質 ,  遺伝子 ,  原核生物 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  ベクター ,  融合タンパク質 ,  *核タンパク質 ,  DNA制限酵素 ,  SDS-PAGE
準シソーラス用語： p85 ,  結合活性 ,  蛋白質発現 ,  誘導発現 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 核蛋白質 ,  sam68 ,  発現 ,  同定