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J-GLOBAL ID：201702227540524009   整理番号：17A1971052

肝癌幹細胞を制御するためにマイトファジー腫瘍抑制因子p53の活性を制御する【Powered by NICT】

Mitophagy Controls the Activities of Tumor Suppressor p53 to Regulate Hepatic Cancer Stem Cells

著者 (13件)： Liu Kai (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Liu Kai (Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Liu Kai (Beijing Institute of Hepatology, Beijing 100069, China) ,  Lee Jiyoung (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Kim Ja Yeon (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Wang Linya (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Tian Yongjun (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Chan Stephanie T. (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Cho Cecilia (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Machida Keigo (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA) ,  Chen Dexi (Beijing You’an Hospital, Capital Medical University, Beijing 100069, China) ,  Chen Dexi (Beijing Institute of Hepatology, Beijing 100069, China) ,  Ou Jing-Hsiung James (Department of Molecular Microbiology and Immunology, University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, CA 90033, USA)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 68  号： 2  ページ： 281-292.e5  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オートファジーは悪性肝細胞癌へ進行する良性肝腫瘍に必要である。しかし,機構は不明である。ここでは,オートファジーによるミトコンドリアの選択的除去,マイトファジーは腫瘍抑制因子p53を抑制することにより肝癌幹細胞(CSC)を正に調節することを報告した。マイトファジーが高進した時,p53はミトコンドリアと共局在し,マイトファジー依存方法により除去される。しかし,マイトファジーが阻害されると,p53はミトコンドリア,マイトファジーに関連するキナーゼであるPINK1によるセリン392でりん酸化され,核に輸送される,NANOGの発現,幹細胞性を維持するための重要な転写因子とCSCの自己複製能を活性化し,肝臓CSC個体群の減少をもたらすからOCT4およびSOX2転写因子を防止するNANOGプロモーターに結合する。これらの結果は,マイトファジーは肝臓CSCを維持し,オートファジーは肝発癌を促進するために必要であるさせる理由に関する説明を提供するためにp53の活性を制御することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 個体群 ,  *p53タンパク質 ,  転写因子 ,  ミトコンドリア ,  リン酸化 ,  プロモーター領域 ,  オートファジー ,  肝細胞癌
準シソーラス用語： 肝発癌 ,  自己複製 ,  幹細胞性 ,  キナーゼ ,  *腫瘍抑制因子 ,  *マイトファジー ,  *腫瘍幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： オートファジー ,  ミトファジー ,  肝癌幹細胞 ,  p53 ,  PINK1 ,  NANOG

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌幹細胞 ,  マイトファジー ,  腫瘍抑制因子 ,  p53 ,  活性