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J-GLOBAL ID:201702227628314436   整理番号:17A1057703

塩化カドミウムの毒性におけるMrp1の役割を研究するためのmrp1欠損ゼブラフィッシュ(Danio rerio)胚の利用とベンゾ[a]ピレン【Powered by NICT】

The use of mrp1-deficient (Danio rerio) zebrafish embryos to investigate the role of Mrp1 in the toxicity of cadmium chloride and benzo[a]pyrene
著者 (8件):
資料名:
巻: 186  ページ: 123-133  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0823B  ISSN: 0166-445X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らの研究室での以前の研究は,P糖蛋白質(Pgp)と多剤耐性関連蛋白質(Mrp)1はゼブラフィッシュ胚における重金属と多環芳香族炭化水素(PAH)の解毒に重要な役割を果たしていることを明らかにした。Mrp1の個々の機能を説明するためにmrp1欠損モデルを用いてこの研究を拡張することを目的とした。この点では,CRISPR/Cas9システムはMrp1における未成熟翻訳停止を引き起こすゼブラフィッシュmrp1のフレームシフト変異を発生させるために採用した。Mrpの流出機能に有意な減少が変異体ゼブラフィッシュ胚,塩化カドミウム(CdCl_2)およびベンゾ[a]ピレン(BαP)の著しく増強された蓄積と毒性,対応する蛋白質の保護的役割を示しているとよく相関するが分かった。Cd~2+とBαPの蓄積と毒性に及ぼす異なった変質は,Cd~2+およびその代謝産物は主にMrp1で排出されたという事実に帰することができ,一方BαPは主にPgpによって励起した。より重要なことに,Mrp1の欠如,上昇したグルタチオン(GSH)レベルとpgpとmrp2のアップレギュレートされた発現を含む補償機構も認められた。mrp1欠損ゼブラフィッシュ胚は,水生生物の初期ライフステージにおけるMrp1機能の研究に有用なツールである。しかし,補償機構はmrp1欠損魚で得られた結果の解釈において考慮すべきである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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動物に対する影響  ,  水質汚濁一般 
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