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J-GLOBAL ID：201702227685485789   整理番号：17A1233644

2の別々の効果全身性エリテマトーデス患者および無影響の親族における調節性T細胞欠損に寄与する【Powered by NICT】

Two separate effects contribute to regulatory T cell defect in systemic lupus erythematosus patients and their unaffected relatives

著者 (20件)： Costa N. (Instituto Gulbenkian de Ciencia, Oeiras, Portugal) ,  Marques O. (UMIB, Instituto de Ciencias Biomedicas de Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Portugal) ,  Godinho S. I. (Instituto Gulbenkian de Ciencia, Oeiras, Portugal) ,  Carvalho C. (UMIB, Instituto de Ciencias Biomedicas de Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Portugal) ,  Leal B. (UMIB, Instituto de Ciencias Biomedicas de Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Portugal) ,  Figueiredo A. M. (UMIB, Instituto de Ciencias Biomedicas de Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Portugal) ,  Vasconcelos C. (Hospital de Santo Antonio, Centro Hospitalar do Porto, Unidade Imunologia Clinica, Porto, Portugal) ,  Marinho A. (Hospital de Santo Antonio, Centro Hospitalar do Porto, Unidade Imunologia Clinica, Porto, Portugal) ,  Moraes-Fontes M. F. (Instituto Gulbenkian de Ciencia, Oeiras, Portugal) ,  Moraes-Fontes M. F. (Hospital de Curry Cabral, Centro Hospitalar de Lisboa Central, Unidade de Doencas Auto-imunes, Lisbon, Portugal) ,  Gomes da Costa A. (Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal) ,  Ponte C. (Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal) ,  Campanilho-Marques R. (Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal) ,  Campanilho-Marques R. (Instituto Portugues de Reumatologia, Lisbon, Portugal) ,  Coias T. (Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal) ,  Martins A. R. (Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal) ,  Viana J. F. (Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal) ,  Lima M. (Hospital de Santo Antonio, Centro Hospitalar do Porto, Unidade Imunologia Clinica, Porto, Portugal) ,  Martins B. (UMIB, Instituto de Ciencias Biomedicas de Abel Salazar (ICBAS), Universidade do Porto, Portugal) ,  Fesel C. (Instituto Gulbenkian de Ciencia, Oeiras, Portugal)
資料名： Clinical and Experimental Immunology  (Clinical and Experimental Immunology)
巻： 189  号： 3  ページ： 318-330  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0159B  ISSN： 0009-9104  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フォークヘッドボックスP3(FoxP3)~+調節性T細胞(T_regs)は全身性エリテマトーデス(SLE),還元表面CD25[インターロイキン(IL)- 2受容体α鎖]によって特性化における機能的に欠損していた。低用量IL-2療法はこの欠陥を修正するために有望なアプローチである。SLE T_reg表現型の起源を明らかにするために,45人のSLE患者において発生的に定義された調節性T細胞(T_reg)サブセット,103SLE罹患第一度近親者と61人の関係のない健康な対照被験者,及びCD25~をコードするIL2RA遺伝子座との遺伝的関連を介してその役割を研究した。T_reg CD25に寄与する二つの分離した,非相関効果を同定した。(1)SLE患者と影響を受けない血縁者は著しくCD25還元対照に対して,特に発生的に初期CD4~+FoxP3~+CD45RO~-CD31~+recent thymic emigrant T_regsにおけるを共有していた。第一成分効果は,循環CD4~+FoxP3~highCD45RO~+活性化T_regsの割合に影響した。(2)対照的に,患者と罹患していない近縁種は,それらの活性化T_reg CD25状態で鋭く異なっていた:対照被験者として近縁種はナイーブT_regsから分化中のこれらの細胞で強くCD25をアップレギュレートしたが,SLE患者は特異的に発現を活性化しなかった。CD25アップレギュレーションはIL2RA遺伝的変異に依存し活性化T_regsの増殖ではなく,それらの循環数と機能的に関連していた。両効果はT細胞IL-2産生に関連することが判った。著者らの結果は,(1)初期T_regsに対する減少したCD25に関与する遺伝性,胸腺内機構を指摘し,拡張リスク集団における活性化能,患者において選択的に欠損していることを末梢T_reg活性化により(2)機能的に独立したCD25アップレギュレーションによって補償されるを減少した。はこの区別を考慮に入れるとT_reg指向性治療法はより効果的に監視できることが期待される。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  *制御性T細胞 ,  アップレギュレーション ,  *全身性エリテマトーデス ,  胸腺 ,  キャラクタリゼーション ,  *患者 ,  表現型 ,  CD25抗原 ,  *T細胞 ,  インターロイキン2 ,  分化 ,  遺伝
準シソーラス用語： 遺伝的変異 ,  FoxP3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： サイトカイン ,  調節性T細胞 ,  全身性エリテマトーデス

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 全身性エリテマトーデス ,  患者 ,  親族 ,  調節性T細胞 ,  欠損