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J-GLOBAL ID：201702227999867148   整理番号：17A1763585

光酸化によるoctaoctyl置換[2.2.2.2](2,7)-fluorenophanetetraeneの合成と開環反応【Powered by NICT】

Synthesis and ring opening reaction of octaoctyl substituted [2.2.2.2](2,7)-fluorenophanetetraene by photooxidation

著者 (3件)： Yu Chin-Yang (Department of Materials Science and Engineering, National Taiwan University of Science and Technology, 43, Section 4, Keelung Road, Taipei, 10607, Taiwan. [e-mail]) ,  Chen Yu-Chi ,  Wang Chao-Chi
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 23  ページ： 14116-14121  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Octaoctyl置換fluorenophanetetraeneはその対応するoctaoctyl置換テトラチア[3.3.3.3]fluorenophane続くベンザインStevens転位,酸化および熱脱離によるから合成した。octaoctyl置換[2.2.2.2](2,7)-fluorenophanetetraeneの固相構造は,フルオレン単位がcisフェニレンビニレンにより連結し,アルキル鎖は,リングの内側と外側に位置していることを明らかにした。fluorenophanetetraeneの光酸化反応はアルデヒド末端基を有する全トランス線形フルオレンビニレンをUV光照射下の希薄溶液中で行った。光酸化により生成されたfluorenophanetetraene及びその直鎖状化合物の光学特性を調べ,比較した。溶液中のfluorenophanetetraeneの蛍光量子収率は短い実効共役長による光酸化によって生成したその線形化合物のそれよりはるかに低く;が,固体状態でfluorenophanetetraeneの蛍光強度が弱い分子間相互作用に起因する光酸化によって生成したその線形化合物のそれよりはるかに高かった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

タイトルに関連する用語 (3件)： 光酸化 ,  置換 ,  開環反応